3,5-二乙氧基苯甲酸甲酯 | 198623-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二乙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3,5-diethoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3,5-diethoxybenzoate
• CAS: 198623-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: TWYWKJRUBYVESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 sodium ethanolate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 45.08h， 生成 3,5-二羟基戊苯
  参考文献：
  名称：

  一种3，5-二羟基戊苯的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种3，5‑二羟基戊苯的制备方法，通过以3，5‑二烷氧基苯甲酸酯类化合物作为原料，先与戊腈反应生成β‑酮腈类化合物，而后氰基水解生成羧酸类化合物，再经过脱羧反应得到3，5‑二烷氧基苯戊酮，再经过黄鸣龙反应或催化加氢，将3，5‑二烷氧基苯戊酮转变为3，5‑二烷氧基戊苯，最后将烷氧基还原为酚羟基，即得3，5‑二羟基戊苯。本发明制备方法解决了传统工艺成本高、路线繁琐、产率低、纯度差等缺陷。

  公开号：

  CN112939738B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙氧基苯甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3,5-二乙氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rational design of inhibitors of VirA–VirG two-component signal transduction

  摘要：

  VirA-VirG two-component system regulates the vir (virulence) operon in response to specific host factors (xenognosins) in the plant pathogen Agrobacterium tumefaciens. Using whole cell assays, stable inhibitors inspired by the labile natural benzoxazinone inhibitor HDMBOA are developed. It is found that aromatic aldehydes represent a minimal structural unit for activity. In particular, 3-hydroxy-4,6-dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one (HDI) was found to have the highest activity, making it the most potent developed inhibitor of virulence gene expression in Agrobacterium. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.018

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147454A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 , R′, R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specifically aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (&bgr;-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by &bgr;-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer's Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003106405A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R’, R0, R1, X1, R2, R3, R3’, X2, X3, and R4 are as defined herein, and pharmaceuticals compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specially aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (β-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by β-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer’s Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Expanding the Library of 2-Phenylbenzotellurazoles: Red-Shifting Effect­ of Ethoxy Functionalities on the UV/Vis Absorption Properties
  作者：Deborah Romito、Leonardo Amendolare、Davide Bonifazi、Krishnan K. Kalathil

  DOI：10.1055/s-0041-1737898

  日期：2023.1

  functionalized with ethoxy chains. Changing the number and the position of these functional groups determines differences in the self-assembly in the solid state, as well as in the photophysical properties of the targeted molecules. As anticipated by theoretical calculations of the HOMO-LUMO gap of each molecule, the presence of ethoxy chains in o- and p-positions determines up to 20 nm red-shifts

  这项工作描述了在 2 位带有苯环的新型苯并碲唑系列的高产率合成，该苯环被不同的乙氧基链官能化。改变这些官能团的数量和位置决定了固态自组装的差异，以及目标分子的光物理特性。正如对每个分子的 HOMO-LUMO 间隙的理论计算所预期的那样，与未取代的苯并碲唑相比，邻位和对位乙氧基链的存在决定了吸收峰中高达 20 nm 的红移。同样，对于那些带有o的衍生物，在125 Te NMR 光谱的化学位移中观察到更显着的变化。-和对-乙氧基官能化。
• Discovery and structure-activity studies of a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors
  作者：Cleo J.C. Connolly、James M. Hamby、Mel C. Schroeder、Mark Barvian、Gina H. Lu、Robert L. Panek、Aneesa Amar、Cindy Shen、Alan J. Kraker、David W. Fry、Wayne D. Klohs、Annette M. Doherty

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00445-9

  日期：1997.9

  The inhibition of tyrosine kinase-mediated signal transduction pathways represents a therapeutic approach to the intervention of proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine inhibitors of the PDGFr, bFGFr, and c-Src tyrosine kinases was developed from compound library screening and lead optimization.(1) In addition, highly selective inhibitors of the FGFr tyrosine kinase were also discovered and developed from this novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines. The syntheses, biological evaluation, and structure-activity relationships of this series are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.