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7-{4-[(6R,7R)-2-Benzhydryloxycarbonyl-7-(2-benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
7-{4-[(6R,7R)-2-Benzhydryloxycarbonyl-7-(2-benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 1026557-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-{4-[(6R,7R)-2-Benzhydryloxycarbonyl-7-(2-benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
7-[4-[[(6R,7R)-2-benzhydryloxycarbonyl-7-[(3-benzhydryloxy-3-oxo-2-phenylpropanoyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
CAS
1026557-34-5
化学式
C
60
H
52
FN
5
O
9
S
mdl
——
分子量
1038.17
InChiKey
ZXCCASHBTIJGMG-DGSFDPGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
76
可旋转键数:
18
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
191
氢给体数:
2
氢受体数:
14
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6R,7R)-7-(2-Benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
153715-67-4
C
43
H
35
ClN
2
O
6
S
743.28
环丙沙星
ciproflaxin
85721-33-1
C
17
H
18
FN
3
O
3
331.347
反应信息
作为反应物:
描述:
7-{4-[(6R,7R)-2-Benzhydryloxycarbonyl-7-(2-benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
、
三氟乙酸
在
苯甲醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
参考文献:
名称:
Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(6R,7R)-7-(2-Benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
在
碳酸氢钠
、 sodium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丁酮
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
7-{4-[(6R,7R)-2-Benzhydryloxycarbonyl-7-(2-benzhydryloxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Albrecht; Beskid; Christenson, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 400 - 407
作者:
Albrecht、Beskid、Christenson、Deitcher、Georgopapadakou、Keith、Konzelmann、Pruess、Chung Chen Wei
DOI:
——
日期:
——
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