N-(dimethylaminomethylene)pyrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(dimethylaminomethylene)pyrazinecarboxamide
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• 分子量: 178.194
• InChiKey: SZAYXOZJQJXPTC-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dimethylaminomethylene)pyrazinecarboxamide 、 环丙沙星 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗结核活性分子的新修饰。

  摘要：

  已经研究了通过一种容易释放的桥连接的两个活性分子作为新型潜在活性分子的连接。合成基于衍生自异烟酰酰肼，吡嗪酰胺，对氨基水杨酸（PAS），乙胺丁醇和环丙沙星的衍生物。讨论了亲脂性，水解（化合物的稳定性）和抗结核活性以及结构亲脂性和结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.051
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 为溶剂， 生成 N-(dimethylaminomethylene)pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  本披露描述了作为抗炎剂和抑制关节退化的新化合物和物质组合物，以及用于改善哺乳动物炎症和抑制关节退化的方法，所述物质组合物的新活性成分是某些取代的1-苯基-1H-1,2,4-三唑和/或其药理学可接受的酸盐。

  公开号：

  US04259504A1

文献信息

• US4259504A
  申请人：——

  公开号：US4259504A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4329463A
  申请人：——

  公开号：US4329463A

  公开（公告）日：1982-05-11
• A new modification of anti-tubercular active molecules
  作者：Aleš Imramovský、Slovenko Polanc、Jarmila Vinšová、Marijan Kočevar、Josef Jampílek、Zuzana Rečková、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.051

  日期：2007.4

  connection of two active molecules across an easily released bridge as a new type of potentially active molecule has been studied. The synthesis is based on derivatives that originate from isonicotinoyl hydrazide, pyrazinamide, p-aminosalicylic acid (PAS), ethambutol, and ciprofloxacin. The lipophilicity, hydrolysis (stability of the compounds), and antituberculotic activity as well as the structure-lipophilicity

  已经研究了通过一种容易释放的桥连接的两个活性分子作为新型潜在活性分子的连接。合成基于衍生自异烟酰酰肼，吡嗪酰胺，对氨基水杨酸（PAS），乙胺丁醇和环丙沙星的衍生物。讨论了亲脂性，水解（化合物的稳定性）和抗结核活性以及结构亲脂性和结构活性关系。
• Substituted 1H-1,2,4-triazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04259504A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  This disclosure describes new compounds and compositions of matter useful as anti-inflammatory agents and as inhibitors of the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and the methods of meliorating inflammation and of inhibiting joint deterioration in mammals therewith, the novel active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 1-phenyl-1H-1,2,4-triazoles and/or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  本披露描述了作为抗炎剂和抑制关节退化的新化合物和物质组合物，以及用于改善哺乳动物炎症和抑制关节退化的方法，所述物质组合物的新活性成分是某些取代的1-苯基-1H-1,2,4-三唑和/或其药理学可接受的酸盐。