pyrrolidylmethyloxirane | 40861-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrolidylmethyloxirane
• 英文别名: N-glycidyl pyrrole；1-(oxiran-2-ylmethyl)pyrrole；N-Glycidyl-pyrrol；1-(2-oxiranylmethyl)-1H-pyrrole；1-(2,3-epoxypropyl)-1H-pyrrole；1-oxiranylmethyl-pyrrole；1-Oxiranylmethyl-pyrrol；azolylmethyloxirane；1H-Pyrrole, 1-(oxiranylmethyl)-
• CAS: 40861-18-5
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: OPPHMZSHWVEIHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolidylmethyloxirane 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,3'-disulfanediylbis(1-(1H-pyrrol-1-yl)propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Protected bis(hydroxyorganyl) polysulfides as modifiers of Li/S battery electrolyte

  摘要：

  The protected bis(hydroxyorganyl) polysulfides synthesized have been tested as modifiers of electrolyte of lithium-sulfur rechargeable batteries. The best result (35% increase of the battery capacity at the 50th cycle) was attained using 5 wt.% of 2,2,12,12-tetramethyl-4,10-diphenyl-3,11-dioxa-6,7,8-trithia-2,12-disilatridecane. Bis(hydroxyorganyl) polysulfides protected at the hydroxyl group have been synthesized for the first time by the reaction of oxiranes with sodium polysulfide (ethanol. NaHCO(3), 12h, 20-25 degrees C) in yield 21-87%. For the hydroxyl protection in the hydroxy polysulfides, the acetal, tri(methyl)silyloxy or tri(ethoxy)silyl protecting groups were employed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.11.064
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 pyrrolidylmethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Production of nu-alkyl pyrroles

  摘要：

  公开号：

  US02488336A1

文献信息

• Synthesis of 9-substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole derivatives and evaluation of their anti-prion activity in TSE-infected cells
  作者：Tsutomu Kimura、Junji Hosokawa-Muto、Kenji Asami、Toshiaki Murai、Kazuo Kuwata

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.039

  日期：2011.11

  a variety of GJP14 derivatives were prepared using pyrrole derivatives, (haloalkyl)oxiranes, and amines, and their anti-prion activity was evaluated in TSE-infected cells. It was found that the tricyclic aromatic ring, a hydroxy group at the 2-position and an amino group at the 3-position of the N-propyl group were the basic requirements for anti-prion activity. The derivatives bearing an N-ortho-halobenzyl

  2,3,4,9-四氢-9- [2-羟基-3-（1-哌啶基）丙基] -6-甲基-1 H-咔唑-1-酮（GJP14）是一种新型的抗-病毒化合物，我们之前是通过计算机筛选和细胞分析发现的。在这项研究中，使用吡咯衍生物，（卤代烷基）氧杂环丁烷和胺制备了多种GJP14衍生物，并在TSE感染的细胞中评估了它们的抗-病毒活性。发现三环芳环，N-丙基的2-位羟基和3-位的氨基是抗-病毒活性的基本要求。衍生物轴承的ñ -邻-卤代苄基具有更高的活性，最有效的衍生物是原始的先导化合物GJP14的8倍。
• Studies on structurally simple α,β-butenolides
  作者：Marta Figueredo、Josep Font、Albert Virgili

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81500-3

  日期：1987.1

  The reaction of the dilithium salt of phenylselenoacetic acid with a variety of glycidyl substrates yields 5-heteromethyl-3-phenylseleno-tetrahydrofuran-2-ones. Selective oxidation of the selenium atom allows the preparation of 5-thiomethyl- and 5-aminomethyl-2-(5H)-furanones.

  苯基硒乙酸的二锂盐与各种缩水甘油基底物的反应产生5-杂甲基-3-苯基硒基-四氢呋喃-2-酮。硒原子的选择性氧化使得可以制备5-硫代甲基-和5-氨基甲基-2-（5H）-呋喃酮。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYL-OXIRANEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYL-OXIRANES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 1,2,4-TRIAZOLYLMETHYLOXIRANES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004000835A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur regiospezifischen Herstellung von 1,2,4-Triazol-1-­yl-methyl-oxiranen der Formel I, in der A und B gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander C1-C4-Alkyl, Phenyl-C1­­-C2-alkyl,. C3 -­C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkenyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrofuranyl, Dioxanyl oder Phenyl bedeuten, wobei der Phenylrest ein bis drei Substituenten ausgewählt aus der Gruppe: Halogen, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkyloxy, Phenoxy, Amino, C1-C2-Halogenalkyl oder Phenylsulfonyl tragen kann, wobei man a) ein Oxiran der Formel II in der A und B die oben genannte Bedeutung besitzen und L fur eine nukleophil substituierbare Abgangsgruppe steht, mit 4-Amino-1,2,4-triazol der Formel III, IV zu 4-Amino-1,2,4-triazoliumsalzen der Formel IV umsetzt und Verfahren zur Herstellung von l,2,4-Triazolylmethyl-oxiranen.

  本发明涉及一种用于区域选择性制备式I的1,2,4-三唑-1-甲基-环氧乙烷的方法，其中A和B相同或不同，且独立地表示C1-C4烷基，苯基-C1-C2-烷基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烯基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧杂环基或苯基，其中苯基残基可以携带来自以下组的一到三个取代基：卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，苯氧基，氨基，C1-C2卤代烷基或苯基磺酰基，其中a）将式II的环氧乙烷，其中A和B具有上述含义，L代表亲核取代可离去基团，与式III的4-氨基-1,2,4-三唑反应形成式IV的4-氨基-1,2,4-三唑盐，以及制备l,2,4-三唑基甲基-环氧乙烷的方法。
• Silane-type coupling agent, process for its preparation, and its use for
  申请人：Office National d'Etudes et de Recherches Aerospatiales

  公开号：US05352797A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  The coupling agent is comprised of a pyrrolidyl group capable of being incorporated in the chain of an electroconducting polymer, and a silane group --Si(OR.sup.1).sub.3 which may be chemically bound to a glass substrate in order to form an adherent coating of said polymer. It is obtained by an addition reaction implementing an epoxide function and a primary or secondary amine function.

  偶联剂由能够被纳入电导聚合物链中的吡咯烷基和可以与玻璃基板化学结合以形成聚合物的附着涂层的硅烷基--Si（OR.sup.1）.sub.3组成。它是通过实施环氧基和一级或二级胺基的加成反应获得的。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。