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dibutyl hydrazine-1,2-dicarboxylate | 2687-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid dibutyl ester;Hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-dibutylester;Hydrazodicarbonsaeure-dibutylester;Hydrazin-dicarbonsaeure-di-n-butylester;Hydrazin-dicarbonsaeure-dibutylester;butyl N-(butoxycarbonylamino)carbamate
dibutyl hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
2687-14-1
化学式
C10H20N2O4
mdl
——
分子量
232.28
InChiKey
HWMDWKCZPFLZMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45-46 °C
  • 沸点:
    317.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Some Insecticidal Chlorinated Bridged Phthalazines1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01511a027
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸丁酯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 dibutyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    有机反应物的水溶性如何影响水促进的反应?
    摘要:
    据广泛报道,在“水上”条件下,各种水促进的有机反应可以非常快的速度进行。因此,认为在这些反应中反应物的水溶性不是重要的问题。在当前的研究中,研究了三种类型的水促进的有机反应,以区分水反应的反应速率是否受反应物的水溶解度影响。结果表明,对于在纯净条件下快速进行的Diels-Alder反应,反应物的水溶解度对反应的影响很小。然而,对于在纯条件下缓慢进行的反应,例如[2σ+2σ+2π]环加成反应和环氧化物氨解反应,具有良好水溶性的反应物在水中快速进行。水溶性差的反应物在“水上”条件下反应缓慢或没有反应,因此需要适量的有机助溶剂才能使反应有效。该证据表明,对于这两种类型的反应,都需要将反应物溶解在水中。
    DOI:
    10.1021/jo500733v
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文献信息

  • Rodkin,S.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 11, p. 2361 - 2364
    作者:Rodkin,S.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dox, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1952
    作者:Dox
    DOI:——
    日期:——
  • Ginsburg,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2834 - 2841
    作者:Ginsburg,V.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIDA, AKIKO;KOHRO, NORIAKI;FUJISAKI, SHIZUO;KAJIGAESHI, SHOJI, TECHNOL. REPTS YAMAGUCHI UNIV., 4,(1990) N, C. 309-312
    作者:NISHIDA, AKIKO、KOHRO, NORIAKI、FUJISAKI, SHIZUO、KAJIGAESHI, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES BET
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015095492A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
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