butyl azidoformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: butyl azidoformate
• 英文别名: butoxycarbonylazide；Butylazidoformiat；butyl N-diazocarbamate
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: LGUHADBEXWHGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl azidoformate 生成 氨基甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  ALEWOOD P. F.; BENN M.; REINFRIED R., CAN. J. CHEM. , 1974, 52, NO 24, 4083-4089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到butyl azidoformate
  参考文献：
  名称：

  铜催化Chan-Lam偶联剂在室温下合成N-芳基氨基甲酸酯的方法

  摘要：

  N-芳基氨基甲酸酯的温和有效合成是通过在10 mol％氯化铜催化剂存在下使叠氮基甲酸酯与硼酸反应实现的。该反应在室温下在开放烧瓶中容易进行，无需额外的碱，配体或添加剂。通过使N-芳基氨基甲酸酯与铝-胺络合物反应，可以通过两步一锅法快速获得尿素类似物。另外，在制备的几种硼酸衍生物中，发现二甲基苯基硼酸酯在其与叠氮基甲酸苄酯的反应中快速反应，从而在催化循环中原位生成该物种。

  DOI：

  10.1021/jo502828r

文献信息

• Die thermolyse von n-alkoxycarbonyl-phosphinimiden. eine neue phosgenfreie isocyanat-synthese
  作者：H.-J. Niclas、D. Martin

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88107-1

  日期：1978.1

  The thermolysis of N-alkoxycarbonyl-phosphinimides X3PN-CO-OR (X = Ar, n-Bu) and N-alkoxy-carbonyl-phosphorimidates (X = EtO, PhO) gives alkylisocyanates and alkylisocyanurates at 120°–280° in yields of 20–62 resp. 15–26%. The identification of the by-products of this reaction is described.

  的N-烷氧羰基phosphinimides X的热解3 PN-CO-OR（X =氩气，正丁基）和N-烷氧羰基phosphorimidates（X = ETO，PHO）给出，在120℃-280 alkylisocyanates和alkylisocyanurates °的产率为20–62。15–26％。描述了该反应副产物的鉴定。
• Dipeptide compounds having pharmaceutical activity and compositions
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04761399A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The compounds of formula ##STR1## wherein the group ##STR2## represents the residue of a natural amino acid selected from the group consisting of glycine, alanine, beta-alanine, phenylalanine, isoleucine, methionine, proline, aspartic acid and arginine; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and their acid-addition salts with pharmaceutically acceptable organic or inorganic acids; are useful in the preventive and curative treatment of pathologic syndromes due to the lowering of glutathione (GSH) levels.

  该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中，##STR2## 表示天然氨基酸的残基，所选氨基酸为甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸和精氨酸；R 代表氢原子或 C.sub.1-C.sub.4 烷基；以及它们与药学上可接受的有机或无机酸的酸加成盐，在预防和治疗由于谷胱甘肽（GSH）水平降低而引起的病理综合征方面具有用途。
• Lei, Guangqing; Xu, Huatang; Xu, Xuanlang, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 1.4, p. 101 - 106
  作者：Lei, Guangqing、Xu, Huatang、Xu, Xuanlang

  DOI：——

  日期：——
• A Synthetic Approach to <i>N</i>-Aryl Carbamates via Copper-Catalyzed Chan–Lam Coupling at Room Temperature
  作者：Soo-Yeon Moon、U. Bin Kim、Dan-Bi Sung、Won-Suk Kim

  DOI：10.1021/jo502828r

  日期：2015.2.6

  catalyst. The reaction proceeds readily in an open flask at room temperature without additional base, ligand, or additive. Rapid access to urea analogues via a two-step one-pot procedure is enabled by reacting N-arylcarbamates with aluminum–amine complexes. In addition, among several boronic acid derivatives prepared, dimethylphenyl boronate was found to react rapidly in its reaction with benzyl azidoformate

  N-芳基氨基甲酸酯的温和有效合成是通过在10 mol％氯化铜催化剂存在下使叠氮基甲酸酯与硼酸反应实现的。该反应在室温下在开放烧瓶中容易进行，无需额外的碱，配体或添加剂。通过使N-芳基氨基甲酸酯与铝-胺络合物反应，可以通过两步一锅法快速获得尿素类似物。另外，在制备的几种硼酸衍生物中，发现二甲基苯基硼酸酯在其与叠氮基甲酸苄酯的反应中快速反应，从而在催化循环中原位生成该物种。
• ALEWOOD P. F.; BENN M.; REINFRIED R., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1974, 52, NO 24, 4083-4089
  作者：ALEWOOD P. F.、 BENN M.、 REINFRIED R.

  DOI：——

  日期：——