[(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)RhCl2]2(dioxane) | 1133798-94-3

• 英文名称: [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)RhCl2]2(dioxane)
• CAS: 1133798-94-3
• 化学式: C₅₂H₈₂Cl₄O₂P₄Rh₂
• 分子量: 1210.74
• InChiKey: JBAUKRSOHOFXAD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)RhCl2]2(dioxane) 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2)
  参考文献：
  名称：

  不饱和的Rh（I）和Rh（III）萘基PCP配合物。对反应性的主要立体效应

  摘要：

  加入盐酸等摩尔量（在二恶烷〜4.0 M）的双核到Rh组成的THF溶液（I）配合物[（C 10 H ^ 5（CH 2 P我镨2）2）的Rh（η 1 -N 2）] 2（1a）在室温下产生不可分离的混合物1a，[（C 10 H 5（CH 2 P i Pr 2）2）Rh（Cl）（H）]（2a）和[（C 10高5（CH 2 P i Pr2）2）Rh（Cl）2（二恶烷）] 2（3a）。的独占形成2a中通过加入盐酸（〜0.4 M在二恶烷中）加入到THF溶液等摩尔量的缓慢实现1A在-35℃，而独占形成3a中得到当第二当量或过量（向2a的THF溶液（或由1a，2a和3a组成的反应混合物）中添加约10当量的盐酸（在二恶烷中约4.0 M的盐酸）。图3a在结构上被表征。与1a的反应模式显着不同，用等摩尔量或什至大大过量（〜25当量）的盐酸（〜4.0 M，在二恶烷中）处理笨重的t Bu衍生物1b的THF溶液，独家生成氢化氯络合物[（C

  DOI：

  10.1021/om801147w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 盐酸 、 [(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)Rh]2(η1-N2) 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 以82%的产率得到[(C10H5(CH2P(i-Pr)2)2)RhCl2]2(dioxane)
  参考文献：
  名称：

  不饱和的Rh（I）和Rh（III）萘基PCP配合物。对反应性的主要立体效应

  摘要：

  加入盐酸等摩尔量（在二恶烷〜4.0 M）的双核到Rh组成的THF溶液（I）配合物[（C 10 H ^ 5（CH 2 P我镨2）2）的Rh（η 1 -N 2）] 2（1a）在室温下产生不可分离的混合物1a，[（C 10 H 5（CH 2 P i Pr 2）2）Rh（Cl）（H）]（2a）和[（C 10高5（CH 2 P i Pr2）2）Rh（Cl）2（二恶烷）] 2（3a）。的独占形成2a中通过加入盐酸（〜0.4 M在二恶烷中）加入到THF溶液等摩尔量的缓慢实现1A在-35℃，而独占形成3a中得到当第二当量或过量（向2a的THF溶液（或由1a，2a和3a组成的反应混合物）中添加约10当量的盐酸（在二恶烷中约4.0 M的盐酸）。图3a在结构上被表征。与1a的反应模式显着不同，用等摩尔量或什至大大过量（〜25当量）的盐酸（〜4.0 M，在二恶烷中）处理笨重的t Bu衍生物1b的THF溶液，独家生成氢化氯络合物[（C

  DOI：

  10.1021/om801147w