butyl [6-(butylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: butyl [6-(butylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• 英文别名: butyl N-(6-butylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 338.495
• InChiKey: FGICVYAJDJPPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(butylthio)aniline 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl [6-(butylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑氨基甲酸酯和酰胺类作为抗增殖剂

  摘要：

  合成了一系列新的基于苯并噻唑的氨基甲酸酯和酰胺，并确定了它们的抗增殖活性。确定了具有深远活性的衍生物，并进一步研究了其可能的作用机理。发现这些化合物在MCF-7人乳腺癌细胞系中诱导特异性凋亡，G2 / M细胞周期停滞并降低ROS水平。而且，显示了所检查的氨基甲酸酯对NT2 / D1睾丸胚胎癌的亚微摩尔抗增殖活性。最有效的衍生物强烈抑制NT2 / D1细胞迁移和侵袭性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.067

文献信息

• Benzothiazole carbamates and amides as antiproliferative species
  作者：Milica Videnović、Marija Mojsin、Milena Stevanović、Igor Opsenica、Tatjana Srdić-Rajić、Bogdan Šolaja

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.067

  日期：2018.9

  A series of new benzothiazole-based carbamates and amides were synthesized and their antiproliferative activity was determined. Derivatives with profound activity were identified and further investigated for their possible mechanism of action. It was found that these compounds induce specific apoptosis, G2/M cell cycle arrest and decrease ROS level in MCF-7 human breast cancer cell line. Moreover,

  合成了一系列新的基于苯并噻唑的氨基甲酸酯和酰胺，并确定了它们的抗增殖活性。确定了具有深远活性的衍生物，并进一步研究了其可能的作用机理。发现这些化合物在MCF-7人乳腺癌细胞系中诱导特异性凋亡，G2 / M细胞周期停滞并降低ROS水平。而且，显示了所检查的氨基甲酸酯对NT2 / D1睾丸胚胎癌的亚微摩尔抗增殖活性。最有效的衍生物强烈抑制NT2 / D1细胞迁移和侵袭性。