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butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate
英文别名
butyl N-[3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate化学式
CAS
——
化学式
C24H31N3O4S2
mdl
——
分子量
489.66
InChiKey
JOGMGDBIBSPFDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLYL THIOPEHENE SULFONYL CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOTENSIN II<br/>[FR] CARBAMATES D'IMIDAZOLYLE THIOPHENE SULFONYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOTENSINE II
    申请人:VICORE PHARMA AB
    公开号:WO2021186180A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    There is provided herein a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are as defined herein, for use in the treatment of a disease or condition in which activation of AT2 receptors is desired or required but in which inhibition of CYPs is not desired. Such compounds are particularly useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.
    本文提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所定义,用于治疗需要或要求激活AT2受体但不需要抑制CYPs的疾病或症状。这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面特别有用,包括间质肺病,如特发性肺纤维化和结节病。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Selective Nonpeptide AT<sub>2</sub> Receptor Agonist
    作者:Yiqian Wan、Charlotta Wallinder、Bianca Plouffe、Hélène Beaudry、A. K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Berndt Johansson、Mathias Holm、Milad Botoros、Anders Karlén、Anders Pettersson、Fred Nyberg、Lars Fändriks、Nicole Gallo-Payet、Anders Hallberg、Mathias Alterman
    DOI:10.1021/jm049715t
    日期:2004.11.1
    The first druglike selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (21) with a K-i value of 0.4 nM for the AT(2) receptor and a K-i > 10 muM for the AT, receptor is reported. Compound 21, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rat, induces outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44(mapk), enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats, and lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats. Thus, the peptidomimetic 21 exerts a similar biological response as the endogenous peptide angiotensin II after selective activation of the AT2 receptor. Compound 21, derived from the prototype nonselective AT(1)/AT(2) receptor agonist L-162,313 will serve as a valuable research tool, enabling studies of the function of the AT2 receptor in more detail.
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:Vicore Pharma AB
    公开号:US20220388994A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    There is provided herein a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:VICORE PHARMA AB
    公开号:WO2021053344A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    There is provided herein a compound of formula I, wherein R1, R2, R3 Y1, Y2, Y3, Y4, R4, R5 and R6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.
    本文提供了一种化合物,其化学式为I,其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3、Y4、R4、R5和R6如本文所定义,这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面具有用途,包括间质肺病,如特发性肺纤维化和结节病。
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