butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate
• 英文别名: butyl N-[3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 489.66
• InChiKey: JOGMGDBIBSPFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到1-benzyl-3-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3、Y4、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面具有用途，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。

  公开号：

  WO2021053344A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异丁基-2-(N-叔丁基氨基磺酰基)噻吩-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl N-[[5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-thienyl]sulfonyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3、Y4、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面具有用途，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。

  公开号：

  WO2021053344A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL THIOPEHENE SULFONYL CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOTENSIN II<br/>[FR] CARBAMATES D'IMIDAZOLYLE THIOPHENE SULFONYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2021186180A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  There is provided herein a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are as defined herein, for use in the treatment of a disease or condition in which activation of AT2 receptors is desired or required but in which inhibition of CYPs is not desired. Such compounds are particularly useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所定义，用于治疗需要或要求激活AT2受体但不需要抑制CYPs的疾病或症状。这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面特别有用，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Selective Nonpeptide AT₂ Receptor Agonist
  作者：Yiqian Wan、Charlotta Wallinder、Bianca Plouffe、Hélène Beaudry、A. K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Berndt Johansson、Mathias Holm、Milad Botoros、Anders Karlén、Anders Pettersson、Fred Nyberg、Lars Fändriks、Nicole Gallo-Payet、Anders Hallberg、Mathias Alterman

  DOI：10.1021/jm049715t

  日期：2004.11.1

  The first druglike selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (21) with a K-i value of 0.4 nM for the AT(2) receptor and a K-i > 10 muM for the AT, receptor is reported. Compound 21, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rat, induces outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44(mapk), enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats, and lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats. Thus, the peptidomimetic 21 exerts a similar biological response as the endogenous peptide angiotensin II after selective activation of the AT2 receptor. Compound 21, derived from the prototype nonselective AT(1)/AT(2) receptor agonist L-162,313 will serve as a valuable research tool, enabling studies of the function of the AT2 receptor in more detail.
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Vicore Pharma AB

  公开号：US20220388994A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  There is provided herein a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.