N-phenylhept-6-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylhept-6-enamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ATWZRFANJSKSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylhept-6-enamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 伏立诺他
  参考文献：
  名称：

  α，ß-二氢杂戊酰苯胺异羟肟酸（DDSAHA）作为抗癌药物SAHA的前体和可能的类似物

  摘要：

  描述了从重要的抗癌药物suberoylanilide异羟肟酸（SAHA）从其α，β-二氢衍生物衍生出来的另一种合成途径。通过合适的末端烯烃与N-苄氧基丙烯酰胺之间的交叉复分解反应获得二氢衍生物。初步评估了SAHA的某些二氢衍生物对HeLa细胞的抗癌活性。类似物的施用导致HeLa细胞的增殖显着降低。此外，其中一种类似物显示出最大的细胞毒性，最小的GI 50值为2.5 µg / mL，并产生了一些凋亡特征的活性氧（ROS）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.245
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-phenylhept-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  各种锌结合基团对组蛋白脱乙酰基酶1-11的抑制作用

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）具有裂解多种蛋白质中ε - N-乙酰化赖氨酸残基的乙酰基的能力。鉴于人类细胞包含成千上万个不同的乙酰化赖氨酸残基，HDACS可以调节多种过程，包括某些与癌症和神经退行性疾病等疾病有关的过程。在这里，我们报告了一系列化合物的合成和体外生化分析，包括已知的抑制剂以及新颖的化学型，这些化合物结合了新的锌结合域。通过评估针对所有11种重组人HDAC的化合物集合，我们发现三氟甲基酮官能团可有效抑制Zn 2+的所有四个亚类依赖的HDAC。用两种不同的支架观察到有效的抑制作用，证明了三氟甲基酮部分作为锌结合基序的效率。有趣的是，我们还将硅烷二醇确定为锌结合基团，对于将来开发非I-异羟肟酸酯I类和IIb B类HDAC抑制剂具有潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300433

文献信息

• <scp>Togni‐II</scp> Reagent Mediated Selective Hydrotrifluoromethylation and Hydrothiolation of Alkenes ^†
  作者：Shuang Teng、Lingkui Meng、Bingbing Xu、Guangsheng Tu、Peng Wu、Zhiwen Liao、Yulin Tan、Jian Guo、Jing Zeng、Qian Wan

  DOI：10.1002/cjoc.202100464

  日期：2021.12

  reactions of Togni-II reagent and thiols, a thiol-tuned selective functionalization of unactivated olefins was disclosed. In combination with aryl thiols, stoichiometric amount of Togni-II reagent prompted a hydrotrifluoromethylation of alkenes, in which, aryl thiols played as reductant and hydrogen source; while by utilization of alkyl thiols, catalytic amount of Togni-II reagent initiated thiol-ene

  基于 Togni-II 试剂和硫醇的氧化还原反应，公开了未活化烯烃的硫醇调节的选择性官能化。与芳基硫醇结合，化学计量的Togni-II试剂促进烯烃的氢三氟甲基化，其中芳基硫醇作为还原剂和氢源；而通过利用烷基硫醇，催化量的Togni-II试剂引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。报告的应用程序的特点是它们的操作简单和广泛的官能团耐受性。
• 一种具有HDAC抑制活性的磷酸类化合物及 其制备方法与用途
  申请人：西安电子科技大学

  公开号：CN111116647B

  公开（公告）日：2021-08-24

  一种具有HDAC抑制活性的磷酸类化合物及其制备方法与用途。本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种式(I)所示的磷酸类化合物、或其构象异构、或其光学异构体。式I：。通过试验证明了，本发明式(I)所示的磷酸类化合物能够有效的抑制组蛋白去乙酰化酶HDACs的活性，并且，本发明的化合物对肿瘤细胞的增殖活性也具有明显的抑制效果，此外，这些磷酸类化合物对正常乳腺上皮细胞MCF‑10A没有毒性。所以，本发明化合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及应用中，包括抗肿瘤活性，具有非常大的潜力。本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗乳腺癌药物中的应用。
• Nickel-Catalyzed <i>anti</i>-Markovnikov Hydrodifluoroalkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Li-Ming Yin、Meng-Chan Sun、Xiao-Ju Si、Dandan Yang、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04346

  日期：2022.2.4

  An efficient Ni-catalyzed hydrodifluoroalkylation of unactivated alkenes with bromodifluoroacetate by using PhSiH3 as hydride source was developed. The transformation affords aliphatic difluorides with anti-Markovnikov regioselectivity. A wide range of highly remote alkenes, simple alkenes, drug molecules, commercially available CF2 precursors, and even nonfluorinated substrates are competent in this

  通过使用PhSiH 3作为氢化物源，开发了一种有效的Ni 催化的未活化烯烃与溴二氟乙酸盐的氢二氟烷基化反应。该转化提供了具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的脂肪族二氟化物。广泛的高度远程烯烃、简单烯烃、药物分子、市售CF 2前体，甚至非氟化底物在温和条件下都能胜任该反应，证明了该策略的实用性。此外，机理研究表明，二氟烷基自由基可能是这种转变的关键中间体。
• Anti‐Markovnikov Hydroazidation of Alkenes by Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Juan‐Juan Wang、Wei Yu

  DOI：10.1002/chem.201806371

  日期：2019.3.7

  under visible‐light irradiation by using [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6 as the photocatalyst and trimethylsilyl azide as the azidating agent. The reactions were greatly facilitated by water, the beneficial effect of which can be attributed to its participation in the reaction as the hydrogen donor, as indicated by deuterium isotope experiments. The reactions proceed under solvent free conditions in the

  通过使用[Ir（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] PF 6作为光催化剂和三甲基甲硅烷基叠氮化物作为叠氮化剂，在可见光下完成了烯烃的抗马尔科夫尼科夫加氢叠氮反应。水大大促进了反应，如氘同位素实验所示，水的有益作用可归因于它作为氢供体参与反应。反应在无溶剂条件下在水的存在下进行。4-二甲基氨基吡啶对反应也显示出有益的作用。本方法使得能够以良好的产率和高的区域选择性对几种类型的未活化的烯烃进行氢化叠氮化。
• Nickel(0)-katalysierte bildung von carbocyclischen amiden aus α,ω-dienen und phenylisocyanat
  作者：Elisa Hernandez、Heinz Hoberg

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80256-5

  日期：1987.7

  Phenyl isocyanate reacts readily with 1,5-hexadiene and a (ligand)nickel(0) system forming two regioisomeric azanickela-five ring complexes by CC-coupling at −10°C. On warming, subsequent reactions eventually yield five-membered carbocyclic amides by intramolecular cyclisation. It has been found that by using a special experimental procedure - continuous slow addition of the isocyanate to a solution

  异氰酸苯基酯与1,5-己二烯和（配体）镍（0）系统容易反应，通过在-10°C下CC偶联形成两个区域异构的氮杂尼克-五环配合物。在变暖时，随后的反应最终通过分子内环化产生五元碳环酰胺。已经发现，通过使用特殊的实验程序-将异氰酸酯连续缓慢地添加到含有二烯和镍（0）配合物的溶液中-该反应可以催化进行。通过这种方法，1,6-庚二烯同时生成碳环酰胺和无环酰胺。提出并详细讨论了催化循环。