4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine | 586400-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine；4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 586400-17-1
• 化学式: C₂₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 387.278
• InChiKey: RKYUMUYQAWSKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有双（芳胺）供体的环金属化铂（II）吡啶基乙炔化物，作为质子触发的Zn 2+发光化学传感器

  摘要：

  成功地合成和表征了带有双（芳胺）供体（D）和叔吡啶（TPY）受体（A）的环金属化的Pt（II）乙炔化物衍生物。该三组分D-π–A系统在λmax = 470 nm处显示出很强的低能吸收带，这是由于dπ（Pt）→π*（C ^ N ^ N）金属到配体的电荷转移重叠造成的和π（C≡C–Ar）→π*（C ^ N ^ N）配体到配体的电荷转移跃迁，其中π（双（芳胺））→π*（C ^ N ^ N）内配体的电荷转移跃迁。双（芳基胺）供体质子化后，磷化Pt（II）络合物单元的强发射在λmax = 580 nm处恢复。引入TPY受体后，该络合物对Zn 2+（K a= 6.86×10 9 mol –2 ·dm 6）在CH 2 Cl 2溶液中形成异三核Pt-Zn-Pt络合物。尽管这种配位作用在酸性介质中被质子严重抑制，但仍获得了2.4倍的发光强度增强，强烈暗示了分子内能量从Zn（II）-TPY复合核到磷光Pt（II）的能量转移过程的存在。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00756
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(p-bromophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有一系列取代的 2,2'-联吡啶配体的杂配钌 (II) 多吡啶配合物

  摘要：

  摘要 五个取代的 2,2'-联吡啶配体 L, (4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine (L1), 4-(p-bromophenyl)-6-(p-bromophenyl) )-2,2'-联吡啶 (L2), 4-(对溴苯基)-6-苯基-2,2'-联吡啶 (L3), 4-苯基-6-(对溴苯基)-2,2' -联吡啶(L4)和4-(对氟苯基)-6-(对氟苯基)-2,2'-联吡啶(L5)是通过逐步形成合成的。顺式-[RuCl2(bpy)2]⋅的反应2H2O 或顺式-[RuCl2(phen)2]⋅2H2O 和取代的-2,2'-联吡啶配体在 KPF6 存在下提供了相应的 [(bpy)2Ru(L)] 型阳离子聚吡啶-钌配合物PF6)2 (bpy = 2,2'-联吡啶, 1–5) 或 [(phen)2Ru(L)](PF6)2 (phen = 1,10-菲咯啉,

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1156098

文献信息

• Synthesis, Characterization, Covalent Binding, and Degree of Unwinding of Platinum(II) Bipyridine Complexes
  作者：Mohan Patel、Deepen S. Gandhi、Pradhuman A. Parmar、Bhupesh S. Bhatt、Anshul P. Patidar

  DOI：10.1002/zaac.201100466

  日期：2012.4

  The binding of the complexes with herring sperm DNA (HS DNA) was investigated by absorption titration and viscosity measurements. It was found that the complexes have ability of interaction with DNA by covalent mode. The intrinsic binding constant Kb of the complexes with HS DNA is 8.76 × 104 (1), 9.89 ×104 (2), 1.52 × 105 (3), and 2.31 × 105 (4) M–1. The slight depression in relative specific viscosity

  配合物 [Pt(3''-clpbpy)Cl2] (1) [3''-clpbpy = 4-(3''-chlorophenyl)-6-phenyl-2, 2'-bipyridine], [Pt(4' '-clpbpy)Cl2] (2) [4''-clpbpy = 4-(4''-氯苯基)-6-苯基-2, 2'-联吡啶], [Pt(3''-brpbpy)Cl2] ( 3) [3''-brpbpy = 4-(3''-溴苯基)-6-苯基-2, 2'-联吡啶]和[Pt(4''-brpbpy)Cl2] (4) [4'' -brpbpy = 4-(4''-bromophenyl)-6-phenyl-2, 2'-bipyridine] 合成并表征。通过吸收滴定和粘度测量研究了复合物与鲱鱼精子 DNA (HS DNA) 的结合。发现复合物具有以共价方式与DNA相互作用的能力。与 HS DNA 复合物的内在结合常数
• Spectroscopic Study of DNA Hydrolysis, DNA Intercalative, and Electrostatic Interaction Activity Exerted by Drug Based Coordination Compounds
  作者：Mohan N. Patel、Bhupesh S. Bhatt、Promise A. Dosi

  DOI：10.1002/zaac.201100307

  日期：2012.1

  mononuclear copper(II) complexes with second generation fluoroquinolone drug ciprofloxacin (CFL) and some bipyridine derivatives (An) of type [Cu(CFL)(An)Cl]·2H2O. The DNA binding free energies were evaluated by studying the effect of salt concentrations on DNA binding. DNA interactions were investigated by using DNA melting temperature studies, viscosity measurements, absorption titration, and gel electrophoresis

  我们的工作重点是合成和表征中性单核铜 (II) 配合物与第二代氟喹诺酮类药物环丙沙星 (CFL) 和一些 [Cu(CFL)(An)Cl]·2H2O 型联吡啶衍生物 (An)。通过研究盐浓度对 DNA 结合的影响来评估 DNA 结合自由能。通过使用 DNA 熔解温度研究、粘度测量、吸收滴定和凝胶电泳实验来研究 DNA 相互作用。还研究了超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性（IC50 值）和金属配合物的抗菌活性。为了验证质粒 DNA 切割的正确机制途径，在自由基清除剂的存在下进行了凝胶电泳实验。
• Synthesis, crystal structure and photophysical properties of a novel Pt(II) complex with multi-functionalized cyclometalating ligand
  作者：Dongfang Qiu、Yuquan Feng、Hongwei Wang、Xiaoyu Bao、Yingchen Guo、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.02.016

  日期：2010.5

  A novel Pt(II) complex [(L)PtCl] (HL = 4-4p-[N-(4-(9-carbazole))butyl-N-phenyl] aniline}-6-phenyl-2,2'-bipyridine) has been synthesized and verified by H-1 NMR, elemental analysis and X-ray crystallography. The crystal (C44H35N4ClPt, M-r = 850.30) belongs to monoclinic system, space group P2(1)/c, with a = 21.864(6), b = 9.306 (3), c = 17.240(5) angstrom, beta = 96.483(6)degrees, Z = 4, V = 3485.3(16)

  一种新型 Pt(II) 配合物 [(L)PtCl] (HL = 4-4p-[N-(4-(9-carbazole))butyl-N-phenyl] aniline}-6-phenyl-2,2' -联吡啶）已合成并通过 H-1 NMR、元素分析和 X 射线晶体学验证。该晶体（C44H35N4ClPt，Mr = 850.30）属于单斜晶系，空间群P2（1）/c，a = 21.864（6），b = 9.306（3），c = 17.240（5）埃，β = 96.483（ 6)度，Z = 4，V = 3485.3(16)埃(3)，DC = 1.620 g/cm(3)，mu(Mo-K alpha) = 4.141 mm(-1)，F(000) = 1688 , R-1 = 0.0591, wR(2) = 0.0976。Pt 原子的坐标几何是一个扭曲的方形平面配置。复杂的分子通过弱的 pi-pi 相互作用以头对尾的方式沿着
• DNA interactions and promotion in antibacterial activities of the norfloxacin drug due to formation of mixed-ligand copper(II) complexes
  作者：Mohan N. Patel、Anshul P. Patidar

  DOI：10.1007/s00706-013-1086-4

  日期：2014.2

  mononuclear copper(II) complexes with the antibacterial drug norfloxacin in the presence of nitrogen donor heterocyclic (bipyridines) ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic moment measurement, thermal analysis (TG), IR, LC–MS, and electronic spectra. The complexes were tested against selective gram-positive and -negative organisms for antibacterial activity. DNA binding

  摘要在氮供体杂环（联吡啶）配体存在下，合成了新型中性单核铜（II）与抗菌药诺氟沙星的复合物，并通过元素分析，磁矩测量，热分析（TG），IR，LC-MS和电子学表征光谱。测试了复合物对选择性革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。使用粘度测量和吸收滴定进行了DNA结合研究。为了比较合成的铜（II）配合物在不同配体环境中的切割效率，使用超螺旋双链DNA质粒进行了DNA切割实验。在非酶系统下，积极寻求超氧化物歧化酶模拟行为用于临床和机械目的，并发现其具有良好的抗氧化活性。类似于盐水虾生物测定法，分析了合成复合物的体外细胞毒性。 图形概要
• Fine‐Tuning of Photophysical and Electronic Properties of Materials for Photonic Devices Through Remote Functionalization
  作者：Andreas M. Bünzli、Henk J. Bolink、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Enrique Ortí、Antonio Pertegás、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1002/ejic.201200394

  日期：2012.8

  have been evaluated. The electroluminescence spectra show slight blueshifts with repect to the photoluminscence bands. LEC turn-on times vary from instantaneous for N?N = 2 to 2 h for N?N = 1. The device data suggest that the incorporation of Br substituents into the N?N co-ligand may not be beneficial.

  我们报告了四种新的 [Ir(ppy)2(N?N)][PF6] 型铱 (III) 配合物，其中 N?N 是 4,6-二苯基-2,2`-联吡啶和 4-苯环在对位或间位被取代 [4-Me, N?N = 1; 4-Br，N?N=2；3,5-Br2，N?N=3；3,5-(C6H4-4-NPh2)2，N?N=4]。这些配合物已被充分表征，[Ir(ppy)2(N?N)][PF6] (N?N = 13) 的单晶衍射分析证实，每个 [Ir(ppy)2(N?N) ]+ 阳离子在N ? N 配体的侧苯基取代基和相邻[ppy] 配体的环金属化苯环之间表现出面对面的p-堆积。在溶液中，复合物是短寿命的发射体；[Ir(ppy)2(1)][PF6]、[Ir(ppy)2(2)][PF6] 和 [Ir(ppy)2(4)][PF6] 的发射最大值相似 (? em = 600608 nm)，但 [Ir(ppy)2(3)][PF6]