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2-(辛酰氨基)乙磺酸 | 93265-84-0

中文名称
2-(辛酰氨基)乙磺酸
中文别名
——
英文名称
N-octanoyl-taurine
英文别名
2-(Octanoylamino)ethane-1-sulfonic acid;2-(octanoylamino)ethanesulfonic acid
2-(辛酰氨基)乙磺酸化学式
CAS
93265-84-0
化学式
C10H21NO4S
mdl
——
分子量
251.347
InChiKey
GQIKWWYWUPOJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛酸牛磺酸 在 adenosine monophosphate ligase SfaB from Streptomyces thioluteus 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Cleland's reagent 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(辛酰氨基)乙磺酸
    参考文献:
    名称:
    重新利用3-异氰基丁酸腺苷酸化酶SfaB进行多功能酰胺化和硫酯化
    摘要:
    微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子,而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶,可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中,对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。,并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸(SCFA)。在本文中,我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应,从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
    DOI:
    10.1002/anie.202010042
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文献信息

  • [EN] MULTICOMPONENT CRYSTALLINE SYSTEM OF EZETIMIBE AND PROLINE<br/>[FR] SYSTÈME CRISTALLIN À PLUSIEURS COMPOSANTS CONSTITUÉ D'ÉZÉTIMIBE ET DE PROLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2013014604A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Provided is a crystalline composition comprising a mixture of a compound of formula 1 (Ezetimibe) and proline or proline derivatives, or a hydrate/solvate thereof, as well as a process for obtaining the same. And a process for the purification of Ezetimibe is also disclosed.
    提供了一种结晶组合物,该组合物包括公式1化合物(依折麦布)和脯氨酸或脯氨酸衍生物的混合物,或其水合物/溶剂化物,以及获得同一组合物的过程。还公开了一种用于纯化依折麦布的过程。
  • Method of synthesis and isolation of solid N-desmethylclozapine and crystalline forms thereof
    申请人:Tolf Bo-Ragnar
    公开号:US20050282800A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Disclosed herein are crystalline Forms A, B, C, D, and E of N-desmethylclozapine, methods of preparing the same, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of therapeutic treatment involving N-desmethylclozapine polymorphic forms.
    本文披露了N-去甲氯氮平的结晶形式A、B、C、D和E,其制备方法,包含它们的药物组合物,以及涉及N-去甲氯氮平多形形式的治疗方法。
  • Salt of dimethylaminomethyl-phenyl-cyclohexane and crystalline forms thereof
    申请人:Gruss Michael
    公开号:US20070032551A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Novel 3-[2-(dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol fumarate compounds corresponding to formula I: and processes for preparing these compounds are provided. Pharmaceutical compositions including these compounds and methods of treating or alleviating pain with these compounds are also provided.
    新型3-[2-(二甲基氨基)甲基-(环己-1-基)]-酚富马酸盐化合物对应于式I: 提供了制备这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或缓解疼痛的方法。
  • [EN] SOLID FORM OF ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] FORME SOLIDE D'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015086596A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Combinations of (3β)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) with acidic substances such as citric acid, ascorbic acid, methyl-4-hydroxy benzoate, saccharin, vanillic acid, adipic acid, maleic acid, malic acid, tartaric acidare useful as pharmaceutical preparations and show improved properties such as aqueous solubility and dissolution kinetics, especially in the form of cocrystals or their combination with a suitable acid.
    (3β)-17-(吡啶-3-基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯(阿比特龙乙酸盐)与柠檬酸、抗坏血酸、对羟基苯甲酸甲酯、糖精、香草酸、己二酸、马来酸、苹果酸、酒石酸等酸性物质的组合可用作制药制剂,并表现出改良的性质,如水溶性和溶解动力学,特别是以共晶或其与适当酸的组合形式。
  • Cocrystals of raltegravir potassium
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2818470A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Novel solid forms of Raltegravir potassium comprising the active ingredient N-[2-[(4Z)-4-[[(4-fluorophenyl)methylamino]-hydroxymethylidene]-1-methyl-5,6-dioxopyrimidin-2-yl]propan-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide as potassium salt co-crystal with cyclamic acid, saccharin, stearic acid or succinic acid. The multi-component crystalline forms show improved properties such as dissolution kinetic and hydration stability.
    Raltegravir钾的新型固体形式包括活性成分N-[2-[(4Z)-4-[[(4-氟苯基)甲基氨基]-羟甲基亚甲基]-1-甲基-5,6-二氧代嘧啶-2-基]丙烷-2-基]-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酰胺,作为与环己甲酸、糖精、硬脂酸或琥珀酸形成钾盐共晶体。这些多组分结晶形式显示出改进的性质,如溶解动力学和水合稳定性。
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