(1R,2S,4R)-2-Acetyl-5-(2-bromo-allyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 155898-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4R)-2-Acetyl-5-(2-bromo-allyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 155898-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₃
• 分子量: 313.191
• InChiKey: KKEDMKVNVOVKHI-MBNYWOFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-2-Acetyl-5-(2-bromo-allyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 、 methyloxirane 、 sodium chloride 作用下， 反应 5.25h， 生成 cis-hydrindenone
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,4R)-2-Acetyl-5-(2-bromo-allyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062