2-乙基丁酸酐 | 54502-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基丁酸酐
• 中文别名: 二乙基乙酸酐
• 英文名称: 2-ethylbutyric anhydride
• 英文别名: 2-ethylbutanoic anhydride；2-ethylbutanoyl 2-ethylbutanoate
• CAS: 54502-37-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• mdl: MFCD00042894
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YCURDTPXHPXCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245℃
• 密度：
  0.927 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  107℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酸酐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 550.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 2-乙基丁-1-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  酮。18. 烯酮与甲硅烷基烯醇醚反应中间体的证据

  摘要：

  La Formation d'un adduit transpose, a cote de la cyclobutanone normalement attachu, montre que la reaction a lieu par un mecanisme ionique

  DOI：

  10.1021/ja00328a044
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 生成 2-乙基丁酸酐
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXIX。Überneuartige schwefelhaltige杂环素：4,4-二烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物和2,4,4-三烷基-1,2-硫氮杂环丁烷-3-on-1,1-二氧化物

  摘要：

  Es wird der Aufbau von 4,4-Dialkyl-1，2-thioazetidin-3-on-1,1-dioxiden beschrieben，die Erivs bisher praktisch unbekannten viergliedrigen Heterocyclus mit zwei benachbarten Heteroatomen sind。Diese Substanzen werden aus denα，α-Dialkylsulfonylessigsäure-dinatriumsalzenüberdie entsprechendenSäuredichloridemit Ammoniak erhalten。Neben der Synthese wirdüberchemische und physikalische Eigenschaften dieser neuen

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450238

文献信息

• Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05451688A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a group of formula (II) or (III): ##STR2## R.sup.2 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.5 is hydrogen or a carboxy-protecting group; R.sup.a is hydrogen or a group of formula and --OR.sup.6 ; R.sup.6, R.sup.6a and R.sup.6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulfonyl, halogenated alkanesulfonyl or arylsulfonyl] and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中R.sup.1代表化学式（II）或（III）的基团：##STR2## R.sup.2是烷基，烯基或炔基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，烷基，烯基或炔基；R.sup.5是氢或羧基保护基团；R.sup.a是氢或化学式和--OR.sup.6的基团；R.sup.6，R.sup.6a和R.sup.6b分别是氢，羟基保护基团，烷基，烷烷基磺酰基，卤代烷烷基磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIACYL PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PEROXYDES DE DIACYLE
  申请人：NOURYON CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2020249688A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Process for the production of a diacyl peroxide involving the reaction of an anhydride with hydrogen peroxide, removal of the formed carboxylic acid, production of an anhydride from said carboxylic acid, and recycling of the anhydride within the process.

  生产二酰过氧化物的过程涉及酐与过氧化氢的反应，去除形成的羧酸，从所述羧酸生产酐，并在过程中循环使用酐。
• Chromophore-Supported Purification in Parallel Synthesis
  作者：Ingo Aumüller、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1002/ejoc.200500900

  日期：2006.3

  chromatography, allowing many columns to be carried out in parallel. In addition to their function as color markers, the employed blue guajazulene derivatives can also be used as protecting groups during the synthesis. We have named this methodology “chromophore-supported purification” (CSP) and have demonstrated its value in two parallel syntheses: in parallel acylations of the 6-position of a chromophore-marked

  对或多或少复杂程度的产物混合物进行色谱分离和纯化的要求会减慢每次合成的速度，并且在进行一系列平行反应以产生结构不同的化合物库时尤其不利。为了加速色谱，我们使用番石榴烯衍生物对给定反应的起始材料进行“染色”。发色团标记的反应产物呈蓝色，便于在柱层析过程中目视检查分离过程，允许多个柱子并行进行。除了作为颜色标记的功能外，所采用的蓝色番石榴烯衍生物还可用作合成过程中的保护基团。我们将这种方法命名为“生色团支持的纯化”（CSP），并在两个平行合成中证明了它的价值：一方面是生色团标记的甘露糖苷的 6 位平行酰化，另一方面是使用 CSP在 guajazulene 标记的炔烃和糖叠氮化物之间进行平行 1,3-偶极环加成反应后的处理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Anti-Allergic Activity of Monoacylated Ascorbic Acid 2-Glucosides
  作者：Kaori Miura、Yuta Morishita、Hiroaki Matsuno、Yusuke Aota、Hideyuki Ito、Akihiro Tai

  DOI：10.3390/molecules22122202

  日期：——

  effects tended to become stronger with increasing length of the acyl chain. 2-O-α-d-Glucopyranosyl-6-O-hexadecanoyl-l-ascorbic acid (6-sPalm-AA-2G), which has a straight C16 acyl chain, was the most potent effective for inhibition of hyaluronidase activity and for inhibition of degranulation among the 6-sAcyl-AA-2G derivatives and the two isomers of 6-sPalm-AA-2G. Furthermore, percutaneous administration

  2-O-α-d-Glucopyranosyl-1-抗坏血酸（AA-2G）是一种稳定的抗坏血酸（AA）衍生物，被称为原维生素C剂。我们以前合成了AA-2G的两种单酰化衍生物，即6-O-酰基-2-O-α-d-吡喃吡喃糖基-1-抗坏血酸，其直链长度从C 1到C 18不等（6- sAcyl-AA-2G）和从C 1至C 16长度可变的支链酰基链（6-bAcyl-AA-2G），以提高AA-2G的生物利用度。在这项研究中，6-sAcyl-AA-2G和6-bAcyl-AA-2G本身显示出对透明质酸酶活性和脱粒的抑制作用。6-sAcyl-AA-2G对透明质酸酶活性和脱粒作用表现出强烈的抑制作用，且呈浓度依赖性，并且随着酰基链长度的增加，抑制作用趋于增强。具有直链C16酰基链的2-O-α-d-Glucopyranosyl-6-O-十六烷酰基-1-抗坏血酸（6-sPalm-AA-2G）最有效地抑制透明质酸酶活性
• Synthesis of analogs of the carboxyl protease inhibitor pepstatin. Effect of structure in subsite P3 on inhibition of pepsin
  作者：Daniel H. Rich、Michael S. Bernatowicz

  DOI：10.1021/jm00349a005

  日期：1982.7

  A series of pepstatin analogues having minimum structural requirements for tight-binding inhibition has been synthesized and tested on porcine pepsin. Subtle changes in the geometry and size of side chains at the valine-1 position of pepstatin were found to dramatically affect inhibitor potency as well a the type of kinetic behavior observed. The inhibitors reported here can be grouped into two categories:

  已经合成了一系列对胃粘连具有最小结构要求的胃酶抑素类似物，并在猪胃蛋白酶上进行了测试。发现胃酶抑素的缬氨酸-1位点的侧链的几何形状和大小的细微变化会显着影响抑制剂的效力以及观察到的动力学行为类型。此处报道的抑制剂可分为两类：更有效的抑制剂是缓慢结合的抑制剂，即表现出缓慢的，时间依赖性的抑制：Ki值大于10（-8）M的较弱的抑制剂不是时间。依赖性抑制剂。提出了最小动力学机制来解释观察到的动力学行为。