methyl 2-hydroxy-4-methoxymethoxy-3-nitrobenzoate | 1155368-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-methoxymethoxy-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoate
• CAS: 1155368-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₇
• 分子量: 257.2
• InChiKey: CGFNGCOVDKAOSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  378.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-methoxymethoxy-3-nitrobenzoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.03h， 生成 methyl 7-bromo-2-dimethylamino-4-(3-methylisoxazol-5ylmethoxy)benz[d]oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列腺苷A 3受体激动剂的合成†

  摘要：

  一系列的1'-（6-氨基嘌呤-9-基）-1'-脱氧-N-甲基-β - D-核呋喃核糖酰胺，其特征为2-二烷基氨基-7-甲基恶唑并[4,5- b ]吡啶-已经合成了用于筛选为选择性腺苷A 3受体激动剂的感兴趣的N 6上的5-基甲基取代基。这项工作涉及与已知的1'-（6-氯嘌呤-9-基）-1'-脱氧偶联的2-二烷基氨基-5-氨基甲基-7-甲基恶唑并[4,5- b ]吡啶和类似物的合成。- ñ -甲基- β- d -ribofuranuronamide。通过2,4-二甲基吡啶N的区域选择性官能化合成恶唑并[4,5- b ]吡啶-氧化物。发现这些反应的区域选择性取决于与2-二甲基氨基-5,7-二甲基恶唑并[4,5- b ]吡啶-N-氧化物在与三氟乙酸反应时在7-甲基上进行区域选择性官能化的杂环的性质。与4，6-二甲基-3-羟基吡啶-N-氧化物与乙酸酐的反应相反，后者导致6-甲基官能化。为了优化对A

  DOI：

  10.1039/c6ob00244g
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 1-iodo-2,4-bis(methoxymethoxy)-3-nitrobenzene 在 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-methoxymethoxy-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  努力鉴定更简单的帕金霉素类似物-恶唑烷二甲醚新霉素的全合成

  摘要：

  在一个锅中进行差向异构化和吻合：提出了一种抗菌素泛霉素的恶嗪啶基类似物的简便合成方法。这项工作的关键步骤是一种新颖的动态开环复分解（RCM），其涉及碱催化的差向异构化，随后的串联Ru催化的复分解，酮的亲核加成，随后的分子内环氧化物开环反应。构建目标分子的核心结构（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802568