4-benzyloxy-1-methylpyrrolin-2-one | 465531-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-1-methylpyrrolin-2-one
• 英文别名: 2H-Pyrrol-2-one, 1,5-dihydro-1-methyl-4-(phenylmethoxy)-；1-methyl-3-phenylmethoxy-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 465531-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: MCKMFCCFDGCMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-methylpyrrolin-2-one 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2,4-Diallyl-3-benzyloxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paintner, Franz F.; Metz, Marcel; Bauschke, Gerd, Synlett, 2003, # 5, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-benzyloxy-4-oxobut-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyloxy-1-methylpyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A New, General Entry to 3,5-Unsubstituted 4-O-Alkyl Tetramates

  摘要：

  通过还原胺化-内酰胺化顺序，以 (E)-3- 苄氧基-4-氧代丁烯-2-烯酸甲酯 7 为原料，以良好的总收率制备了多种 3,5- 未取代的 4-O- 苄基四甲酸酯 10。本文介绍了制备这种结构单元以及各种 3-烷氧基类似物的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28522

文献信息

• Paintner, Franz F.; Metz, Marcel; Bauschke, Gerd, Synlett, 2003, # 5, p. 627 - 630
  作者：Paintner, Franz F.、Metz, Marcel、Bauschke, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• A New, General Entry to 3,5-Unsubstituted 4-O-Alkyl Tetramates
  作者：Franz F. Paintner、Marcel Metz、Gerd Bauschke

  DOI：10.1055/s-2002-28522

  日期：——

  A variety of 3,5-unsubstituted 4-O-benzyl tetramates 10 was prepared in good overall yield from methyl (E)-3-benzyloxy-4-oxobut-2-enoate 7 by a reductive amination-lactamization sequence. An efficient approach to this building block as well as to various 3-alkoxy analogues is presented.

  通过还原胺化-内酰胺化顺序，以 (E)-3- 苄氧基-4-氧代丁烯-2-烯酸甲酯 7 为原料，以良好的总收率制备了多种 3,5- 未取代的 4-O- 苄基四甲酸酯 10。本文介绍了制备这种结构单元以及各种 3-烷氧基类似物的有效方法。