本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种制备2,3‑
二巯基丙磺酸钠的方法。本发明以
烯丙基磺酸钠为起始原料,经过
溴化反应,巯基化反应,成
铅盐反应,脱
铅反应,精制得到高含量的2,3‑
二巯基丙磺酸钠,总收率在23.2%以上,尤其是
水解后增加
锌粉还原步骤时收率还可大大提高,总收率可达35~41.5%,精制的2,3‑
二巯基丙磺酸钠含量达到99%以上。本发明采用
硫代
醋酸钾作巯化剂,再在强酸条件下
水解,同时成
铅后用稀
硫酸进行脱
铅,整个反应和处理过程中避免使用或生成对环境有影响的剧毒气体
硫化氢,改善了工况条件,减少三废排放,提高了生产效率。