1,3-二溴六氟丙烷 | 4259-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3-二溴六氟丙烷
• 英文名称: 1,3-Dibromohexafluoropropane
• 英文别名: 1,3-dibromo-1,1,2,2,3,3-hexafluoro-propane；1,3-dibromo-hexafluoro-propane；1,3-Dibrom-hexafluor-propan；perfluoro(1,3-dibromopropane)；1,3-dibromoperfluoropropane；1,3-dibromo-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 4259-29-4
• 化学式: C₃Br₂F₆
• 分子量: 309.831
• InChiKey: JUBPKZOWXSVBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C
• 密度：
  2.1728 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴六氟丙烷 在 chlorine fluorosulfate 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,3-bis(fluorosulfonyloxy)hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted diamides of difluoromalonic and tetrafluorosuccinic acids and x-ray structure of the N,N?-bis(2-carboxyethyl)diamide of tetrafluorosuccinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953623
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-六氟环丙烷 在 溴 作用下， 以83%的产率得到1,3-二溴六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的环丙烷的制备以及与卤素的开环反应。

  摘要：

  通过适当的氟化烯烃与六氟环氧丙烷（HFPO）在180摄氏度下的反应制备了各种高度氟化的环丙烷1.通过用Ag（2）O和NH（3）催化将氟化腈1e转化为三嗪衍生物2a和2b。 ）/（CF（3）CO）（2）O。氟化环丙烷在升高的温度下与卤素反应，以提供第一种有用的，通用的1,3-二卤代多氟丙烷的合成方法。在150-240摄氏度下，六氟环丙烷和卤素X（2）以50-80％的分离产率产生XCF（2）CF（2）CF（2）X（X = Cl，Br，I）。五氟环丙烷cC（3）F（5）Y [Y = Cl，OCF（3），OC（3）F（7）和OCF（2）CF（CF（3））OCF（2）CF（2）Z; Z = SO（2）F，CN，CO（2）Me]在150°C时发生区域特异性反应，得到XCF（2）CF（2）CFXY，cC（3）F（5）Br与Br（2）发生区域选择性反应给出16.7：BrCF（2）CF（2）CFBr（2）：

  DOI：

  10.1021/jo030014y

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING PERFLUOROALKANEDI(SULFONYL CHLORIDE)
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20090105502A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel methods for preparing perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) are disclosed as are uses for these compounds. In one aspect, a method comprising reacting dibromoperfluoroalkane with Na 2 S 2 O 4 followed by treating with chlorine, an organic compound, and then chlorine to form perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) is provided. Novel perfluoroalkanedi(sulfonyl bromide) compounds are also disclosed.

  揭示了制备全氟烷二(磺酰氯)的新方法，以及这些化合物的用途。在一个方面，提供了一种方法，包括将二溴全氟烷与Na2S2O4反应，然后用氯、有机化合物和氯处理，形成全氟烷二(磺酰氯)。还披露了新型全氟烷二(磺酰溴)化合物。
• Halogen fluorosulfate reactions with fluorocarbons
  作者：Carl J. Shack、K.O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85149-0

  日期：1980.7

  reaction of simple fluorocarbon halides with chlorine fluorosulfate and mixtures of chlorine and bromine fluorosulfate to produce RfOSO2F compounds has been investigated. It is shown that in many cases even primary chlorine in -CF2Cl groups can be replaced by -OSO2F, Primary bromine or iodine in -CF2X are more readily replaced. The mechanism of this replacement reaction has been established by the isolation

  研究了简单的氟碳卤化物与氟代硫酸氯以及氯和溴代硫酸氟的混合物生成R f OSO 2 F化合物的反应范围。结果表明，在许多情况下，即使-CF 2 Cl基团中的伯氯也可以被-OSO 2 F取代，-CF 2 X中的伯溴或碘更容易被取代。这种置换反应的机理是通过分离亚稳碘Ⅲ中间体R f I（OSO 2 F）2来建立的。-CFX-基团中的仲氯或溴均不受影响。使用二次碘化物iC 3 F 7I，形成盐[（iC 3 F 7）2 I] + [I（OSO 2 F）4 ] -。此外，已经发现ClOSO 2 F能够将碳氟酸或其衍生物转化为碳氟卤化物。这两种ClOSO 2 F反应与已知的R f CF 2 OSO 2 F转化为相应的氟碳酸的组合可根据以下方式为其他未反应的氟碳卤化物提供新颖的高产链缩短反应：
• Preparation of halogenated compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05504248A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Halogenated compounds are prepared by ring opening reactions of highly fluorinated cyclopropanes with chlorine, bromine, iodine, or mixtures thereof at temperatures over 100.degree. C. A novel compound, which is one type of compound produced, is a highly fluorinated and halogenated ether and other novel compounds are starting materials or products. The products of the process are useful as chain transfer agents for certain free radical polymerizations, and as chemical intermediates in the preparation of various products such as surfactants and textile surface treatments.

  卤代化合物是通过高度氟化的环丙烷与氯、溴、碘或其混合物在100℃以上的温度下进行环开反应制备的。所制备的一种新型化合物是高度氟化和卤化的醚，其他新型化合物则是起始物质或产物。该过程的产物可用作某些自由基聚合的链转移剂，并可作为化学中间体用于制备各种产品，如表面活性剂和纺织品表面处理剂。
• Environmentally Benign Processes for Making Useful Fluorocarbons:  Nickel- or Copper(I) Iodide-Catalyzed Reaction of Highly Fluorinated Epoxides with Halogens in the Absence of Solvent and Thermal Addition of CF₂I₂ to Olefins
  作者：Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo0354488

  日期：2004.4.1

  yields. The reaction probably involves an oxidative addition of fluorinated epoxides into metal surfaces to form an oxametallacycle, followed by rapid decomposition to difluorocarbene−metal surfaces, which alters the reactivity of the difluorocarbene carbon from electrophilic to nucleophilic. The increase of nucleophilicity of difluorocarbene facilitates the reaction with electrophilic halogens. CF2I2 reacted

  高度氟化环氧化物与镍粉或CuI和在升高的温度下存在的卤素反应以提供dihalodifluoromethanes的有用和一般合成（CF 2 X 2）和氟酰基氟化物（R ˚F在无溶剂COF）。在185°C下，六氟环氧丙烷和卤素以68-90％的分离产率生成CF 2 X 2（X = I，Br），以及少量X（CF 2）n X（n = 2，3）。含卤素间化合物X（X = Cl，Br），CF 2 I 2，CF 2 XI和CF 2 X 2的混合物获得了。被全氟苯基，氟磺酰基和氯氟烷基取代的氟化环氧化物也与碘干净反应，以高收率得到CF 2 I 2和相应的氟化酰基氟。该反应可能涉及将氟化环氧化物氧化添加到金属表面以形成氧杂金属环，然后迅速分解为二氟卡宾-金属表面，从而将二氟卡宾碳的反应性从亲电性变为亲核性。二氟卡宾的亲核性的增加促进了与亲电子卤素的反应。CF 2我2与烯烃热反应得到1，3-二碘氟丙烷衍生物。氟
• 1,.omega.-Perfluoroalkylation of aromatics via bis-decarboxylation of perfluorodicarboxylic acids with xenon difluoride
  作者：Valery K. Brel、Viktor I. Uvarov、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang、Ron Caple

  DOI：10.1021/jo00076a072

  日期：1993.11