4-[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalonitrile | 301211-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalonitrile
• 英文别名: 4-(4-benzyloxyphenoxy)phthalonitrile；4-(benzyloxyphenoxy)phthalonitrile；4-(4-benzyloxy-phenoxy)-phthalonitrile；4-(4-phenylmethoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 301211-90-5
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: UZXAQYLNUKMZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  528.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalonitrile 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(4-benzyloxy-phenoxy)-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/90068

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, photophysical and photochemical properties of tetra- and octa-substituted gallium and indium phthalocyanines
  作者：Mahmut Durmuş、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.007

  日期：2007.8

  Abstract The synthesis, photophysical and photochemical properties of the tetra- and octa-[4-(benzyloxyphenoxy)] substituted gallium(III) and indium(III) phthalocyanines are reported for the first time. The new compounds have been characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR spectroscopy and electronic spectroscopy. General trends are described for quantum yields of photodegredation, fluorescence

  摘要首次报道了四-和八-[4-（苄氧基苯氧基）]取代的镓（III）和铟（III）酞菁的合成，光物理和光化学性质。这些新化合物已通过元素分析，IR，1H NMR光谱和电子光谱进行了表征。描述了光降解的量子产率，荧光量子产率和寿命，三重态寿命和三重态量子产率以及这些化合物在二甲亚砜（DMSO）中的单重态氧量子产率的一般趋势。与取代的GaPc衍生物相比，取代的铟酞菁配合物（7b–9b）显示出更高的三重态量子产率，并且三重态寿命更短，这是由于前者的系统间交叉（ISC）增强。镓和铟酞菁配合物由于环还原而在激光辐照期间显示出光转化。单线态氧的量子产率（ΦΔ）表明该络合物在需要单线态氧（II型机理）的应用中作为光敏剂的潜力为0.51至0.94。因此，这些复合物显示出作为癌症的光动力疗法的潜力。
• Electrochemical characterisation of tetra- and octa-substituted oxo(phthalocyaninato)titanium(IV) complexes
  作者：Prudence Tau、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.electacta.2006.10.023

  日期：2007.3

  electrochemical characterisation of the following oxotitanium tetra-substituted phthalocyanines are reported: 1,(4)-(tetrabenzyloxyphthalocyaninato)titanium(IV) oxide (5a); 1,(4)-tetrakis[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalocyaninato}titanium(IV) oxide (5b); 2,(3)-(tetrabenzyloxyphthalocyaninato)titanium(IV) oxide (6a) and 2,(3)-tetrakis[4-(benzyloxy)phenoxy]phthalocyaninato}titanium(IV) oxide (6b). The electrochemical

  报道了以下氧钛四取代的酞菁的合成和电化学表征：1，（4）-（四苄氧基酞菁萘）钛（IV）氧化物（5a）；1，（4）-四[4-（苄氧基）苯氧基]邻苯二甲酰氰基}氧化钛（IV）（5b）; 2，（3）-（四苄氧基邻苯二甲氧基酞菁钛）氧化物（6a）和2，（3）-四[4-（苄氧基）苯氧基]邻苯二甲酰氧基钛酞菁}（6b）。复合物的电化学表征辛取代4-（苄氧基）苯氧基（图9b），苯氧基（9C）和叔丁基苯氧基（9D）组也已报告。配合物的循环伏安图显示出可逆的偶对I – III，偶对IV对配合物5a，5b，6a和6b是准可逆的。前两次还原是基于金属的过程，通过光谱电化学证实是由于Ti IV Pc 2- / Ti III Pc 2-和Ti III Pc 2- / Ti II Pc 2-的氧化还原过程，最后两个还原是环- Ti II Pc 2- / Ti导致的基于过程的过程II Pc 3−和Ti II Pc 3−
• CYANOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael

  公开号：US20070298104A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20110212959A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US07928120B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：