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(4-苯基甲氧基苯基)丁酸酯 | 6638-15-9

中文名称
(4-苯基甲氧基苯基)丁酸酯
中文别名
——
英文名称
p-(benzyloxy)phenyl butyrate
英文别名
4-(Benzyloxy)phenyl butyrate;(4-phenylmethoxyphenyl) butanoate
(4-苯基甲氧基苯基)丁酸酯化学式
CAS
6638-15-9
化学式
C17H18O3
mdl
MFCD01176181
分子量
270.328
InChiKey
ZOEUZNCAWXZTMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2148

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1a7e5cdb664da6aa57133cba43f8591c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-苯基甲氧基苯基)丁酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到hydroquinone monobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Ring-alkyl connecting group effect on mesogenic properties of p-carborane derivatives and their hydrocarbon analogues
    摘要:
    研究了苯基-烷基连接基团对含有p-碳硼烷(A和B)、双环[2.2.2]辛烷(C)和苯(D)的几个等结构化合物的向列相性质的影响,使用了热学和光学方法。结果表明,含有A-D的系列中的向列相稳定性遵循顺序(烷基)CH2CH2- < (烷基)OOC- < (烷基)CH2O- < (烷基)COO-。令人惊讶的是,连接基团(烷基)CH2CH2-和(烷基)OOC-对碳硼烷(A和B)的向列相稳定性影响比碳环衍生物(C和D)强烈得多。分析表明,这种效应可能具有四极和构象起源。
    DOI:
    10.3762/bjoc.5.83
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚丁酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到(4-苯基甲氧基苯基)丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    Ring-alkyl connecting group effect on mesogenic properties of p-carborane derivatives and their hydrocarbon analogues
    摘要:
    研究了苯基-烷基连接基团对含有p-碳硼烷(A和B)、双环[2.2.2]辛烷(C)和苯(D)的几个等结构化合物的向列相性质的影响,使用了热学和光学方法。结果表明,含有A-D的系列中的向列相稳定性遵循顺序(烷基)CH2CH2- < (烷基)OOC- < (烷基)CH2O- < (烷基)COO-。令人惊讶的是,连接基团(烷基)CH2CH2-和(烷基)OOC-对碳硼烷(A和B)的向列相稳定性影响比碳环衍生物(C和D)强烈得多。分析表明,这种效应可能具有四极和构象起源。
    DOI:
    10.3762/bjoc.5.83
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文献信息

  • Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    申请人:——
    公开号:US20040242654A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention provides diaryl ether derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): 1 one example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenoxy)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.
    本发明提供了具有显著免疫抑制作用且副作用较少的二苯醚衍生物。本发明的二苯基衍生物由以下一般式(1)表示:其中一个例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯氧基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
  • DIARYL ETHER DERIVATIVE, ADDITION SALT THEREOF, AND IMMUNOSUPPRESSANT
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1431275B1
    公开(公告)日:2010-04-07
  • Neubert, Mary E.; Wildman, Patricia J.; Zawaski, Michael J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 145, p. 111 - 158
    作者:Neubert, Mary E.、Wildman, Patricia J.、Zawaski, Michael J.、Hanlon, Carol A.、Benyo, Theresa L.、Vries, Adriaan De
    DOI:——
    日期:——
  • EP0882040A4
    申请人:——
    公开号:EP0882040A4
    公开(公告)日:1999-02-10
  • ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0882040A1
    公开(公告)日:1998-12-09
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