p-(benzyloxy)calix[7]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-(benzyloxy)calix[7]arene
• 英文别名: Benzyloxycalix[7]arene；5,11,17,23,29,35,41-heptakis(phenylmethoxy)octacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(42),3,5,7(49),9,11,13(48),15,17,19(47),21,23,25(46),27(45),28,30,33(44),34,36,39(43),40-henicosaene-43,44,45,46,47,48,49-heptol
• 化学式: C₉₈H₈₄O₁₄
• 分子量: 1485.74
• InChiKey: MYKNTIMIIAMFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.2
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 p-(benzyloxy)calix[7]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到heptakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)calix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  对(苄氧基)杯[8]芳烃合成再谈：对(苄氧基)杯[4]-、对(苄氧基)杯[5]-、对(苄氧基)杯[7]-和对(苄氧基)双(高氧杂)杯[4]芳烃

  摘要：

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901405
• 作为产物：
  描述：

  p-(benzyloxy)calix[7]arene caesium monosalt 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-(benzyloxy)calix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  HIGH-YIELD SYNTHESIS OF P-(BENZYLOXY)CALIX[6, 7,8]ARENES

  摘要：

  高产率合成p-(苄氧基)杯[6,7,8]芳烃，方法是将氢氧化铯与p-(苄氧基)酚和多聚甲醛接触，以及包含这些p-(苄氧基)杯[6,7,8]芳烃的复合材料。

  公开号：

  US20150011798A1

文献信息

• METHOD FOR THE HIGH-YIELD PRODUCTION OF GIANT P-(R)CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SUD XI

  公开号：US20150232603A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Giant p-(R)calixarenes, a process for the preparation of giant p-(R)calixarenes with high yields, and their use as the constitution of a material or in the context of the reinforcement of the material.

  巨大p-(R)杯芳烃，一种制备高产量的巨大p-(R)杯芳烃的方法，以及它们作为材料成分或在材料强化的背景下的应用。
• <i>p</i>-(Benzyloxy)calix[8]arene:  One-Pot Synthesis and Functionalization
  作者：Alessandro Casnati、Riccardo Ferdani、Andrea Pochini、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo970620r

  日期：1997.9.1

  The condensation of hydroquinone monobenzyl ether in the presence of several bases gives a mixture of cyclic oligomers. Using p-benzyloxyphenol, paraformaldehyde, and NaOH in 45:82:1 molar ratio in refluxing xylene, p-(benzyloxy)calix[8]arene (2) was selectively produced in 48% isolated yield. Compound 2 was also functionalized at the lower rim with acetoxy, methyl, pentyl, [(ethyloxy)carbonyl]methyl, and [(N,N-diethylamino)carbonyl]methyl groups. Replacement of the benzyl groups on these compounds allowed for the first time the high-yield syntheses of calix[8]hydroquinone and its derivatives.
• US9255054B2
  申请人：——

  公开号：US9255054B2

  公开（公告）日：2016-02-09