2-[4-(benzyloxy)phenoxy]acetaldehyde diethyl acetal | 51343-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(benzyloxy)phenoxy]acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: p-Benzyloxy-phenoxy-acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 51343-96-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: DPHYFZQIIBKATH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(benzyloxy)phenoxy]acetaldehyde diethyl acetal 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5-(benzyloxy)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  扩展应变炔烃工具箱：含氧应变炔烃的生成和效用

  摘要：

  我们报告了允许访问两个氧杂环应变中间体，4,5-苯并呋喃和 3,4-氧杂环己炔的合成方法。这些中间体的原位捕获通过形成一个或多个新的 CC 或 C-杂原子键提供了一系列杂环支架。实验确定的区域选择性与使用失真/相互作用模型所做的预测一致，并且还发现与在相应含氮中间体的捕获实验中看到的选择性相比更大。这些研究证明了氧杂环芳烃和炔烃在合成功能化杂环方面的多功能性，同时进一步扩大了变形/相互作用模型的范围。而且，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01986
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-[4-(benzyloxy)phenoxy]acetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and nociceptin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式为[1′]，其中R2是可选择地由羟基、氨基等取代的较低烷基，环B是苯基、噻吩基等，E是单键，—O—，—S—等，环G是芳基、杂环基等，R5是卤原子、羟基、可选择地由卤原子等取代的较低烷基等，t为0或1至5的整数，当t为2至5的整数时，每个R5可以相同或不同，m为0或1至8的整数，n为0或1至4的整数，以及包含化合物[1′]作为活性成分的一种痛觉受体拮抗剂。该化合物[1′]由于痛觉受体拮抗作用，对于术后疼痛等剧痛具有镇痛效果。本发明还涉及某些酰胺衍生物的使用，包括化合物[1′]作为痛觉受体拮抗剂或镇痛剂。

  公开号：

  US06410561B1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AND NOCICEPTIN ANTAGONISTS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1072263A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  The present invention relates to a compound of the formula [1' ] wherein R2 is lower alkyl optionally substituted by hydroxy, amino and the like, ring B is phenyl, thienyl and the like, E is a single bond, -O-,-S- and the like, ring G is aryl, heterocyclic group and the like, R5 is halogen atom, hydroxy, lower alkyl optionally substituted by halogen atom etc., and the like, t is 0 or an integer of 1 to 5, when t is an integer of 2 to 5, each R5 may be the same or different, m is 0 or an integer of 1 to 8, and n is 0 or an integer of 1 to 4, and a nociceptin antagonist containing compound [1' ] as an active ingredient The compound [1' ] shows, due to nociceptin antagonistic action, analgesic effect against sharp pain such as postoperative pain and the like. The present invention also relates to the use of certain amide derivative inclusive of compound [1' ] as a nociceptin antagonist or analgesic.

  本发明涉及一种式 [1' ]的化合物。 其中 R2 是任选被羟基、氨基等取代的低级烷基，环 B 是苯基、噻吩基等，E 是单键、-O-、-S- 等，环 G 是芳基、杂环基等，R5 是卤素原子、羟基、任选被卤素原子等取代的低级烷基，t 是 0 或 1 至 5 的整数，当 t 是 2 至 5 的整数时，每个 R5 可以是相同的、等，t 为 0 或 1 至 5 的整数，当 t 为 2 至 5 的整数时，每个 R5 可以相同或不同，m 为 0 或 1 至 8 的整数，n 为 0 或 1 至 4 的整数，以及含有化合物[1']作为活性成分的痛觉素拮抗剂。本发明还涉及包含化合物[1' ]的某些酰胺衍生物作为痛觉素拮抗剂或镇痛剂的用途。
• NOVEL CASPASE INHIBITORS
  申请人：RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN

  公开号：EP3666769A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are potent and selective non-covalent caspase inhibitors. These compounds nay be used for the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了新型的式 (I) 化合物，它们是强效和选择性的非共价 Caspase 抑制剂。这些化合物可用于治疗炎症性疾病。
• Approaches to p-hydroxyphenoxymethylquinolines which avoid intermediate chloromethylquinolines for the synthesis of the LTD4 antagonist, RG 12525
  作者：M.K. O'Brien、A.W. Sledeski、L.K. Truesdale

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02361-1

  日期：1997.1

  As part of an effort to develop an industrial synthesis of the LTD(4) antagonist RG 12525 (1), several approaches to the intermediate (2-quinolinylmethoxy)phenol 3 were investigated that avoided the generation of the lachrymatory sensitizer alpha-chloro-2-methylquinoline 2. Utilization of a cyclic sulfate in place of alpha,alpha'-dichloro-o-xylene 4 showed promise as a selective dialkylating agent in the conversion of 3 to RG 12525 (1). (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6410561B1
  申请人：——

  公开号：US6410561B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6903094B2
  申请人：——

  公开号：US6903094B2

  公开（公告）日：2005-06-07