(3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,15R,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-((R,Z)-5-isopropyl-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,15-diyl diacetate | 86835-74-7

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,15R,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-((R,Z)-5-isopropyl-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,15-diyl diacetate

英文别名

——

(3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,15R,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-((R,Z)-5-isopropyl-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,15-diyl diacetate化学式

CAS

86835-74-7

化学式

C₃₉H₆₄O₆Si

mdl

——

分子量

657.019

InChiKey

RQULDVRIZUFMOE-UJCQAOBNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.24
重原子数：

46.0
可旋转键数：

10.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.82
拓扑面积：

78.9
氢给体数：

0.0
氢受体数：

6.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(20R)-3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxycholesta-5,22-dien-24-one	86835-71-4	C₃₇H₆₀O₆Si	628.965
——	3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxystigmasta-5,24(28)-diene-28-nitrile	86835-72-5	C₃₉H₆₃NO₅Si	654.018
——	3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxy-cholest-5-en-24-one	125631-91-6	C₃₇H₆₂O₆Si	630.981
——	3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxy-20-methoxymethylene-pregn-5-ene	86846-35-7	C₃₃H₅₄O₆Si	574.874
——	3β-t-butyldimethylsilyloxy-11α,15β-diacetoxypregn-5-en-20-one	125631-90-5	C₃₁H₅₀O₆Si	546.82
——	3β,11α,15β-trihydroxy-5-pregnen-20-one 11α,15β-diacetate	86846-34-6	C₂₅H₃₆O₆	432.557
——	3β,11α,15β-trihydroxy-20,20-ethylenedioxypregn-5-ene, 11,15-diacetate	125631-89-2	C₂₇H₄₀O₇	476.61
——	3,11α,15β-triacetoxypregna-3,5-dien-20-one	125712-29-0	C₂₇H₃₆O₇	472.579
——	3,11α,15β-triacetoxy-20,20-ethylenedioxypregna-3,5-diene	125631-88-1	C₂₉H₄₀O₈	516.632
——	11α,15β-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione	82538-36-1	C₂₁H₃₀O₄	346.467

反应信息

作为产物：

描述：

11α,15β-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 在 palladium on barium sulfate 吡啶、 4-二甲氨基吡啶、 sodium tetrahydroborate 、碘代三甲硅烷、氢气、乙酸酐、二异丁基氢化铝、对甲苯磺酸、溶剂黄146 、三乙胺作用下，以乙醇、水为溶剂，生成 (3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,15R,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-17-((R,Z)-5-isopropyl-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,15-diyl diacetate

参考文献：

名称：

Synthesis of dehydrooogoniol, a female-activating hormone of Achlya

摘要：

DOI：

10.1021/jo00167a059

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