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胆甾-4-烯-3,12-二酮
胆甾-4-烯-3,12-二酮 | 108354-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
胆甾-4-烯-3,12-二酮
中文别名
——
英文名称
4-cholesten-3-one
英文别名
cholest-4-ene-3,12-dione;Cholest-4-en-3,12-dion;(8R,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,6,7,8,9,11,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-dione
CAS
108354-89-8
化学式
C
27
H
42
O
2
mdl
——
分子量
398.629
InChiKey
MDULOHGZSPXESQ-REEZCCHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
117-118 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
513.5±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.78
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-胆甾烯-3-酮
Cholest-4-en-3-one
601-57-0
C
27
H
44
O
384.646
反应信息
作为反应物:
描述:
胆甾-4-烯-3,12-二酮
在
吡啶-N-氧化物
、 potassium fluoride 、
1,10-菲罗啉
、
lithium chloride
、 nickel dichloride 、
lithium hexamethyldisilazane
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 48.5h, 生成
参考文献:
名称:
镍与三氟甲磺酸酯或卤化物的镍催化的脱羧烯基化
摘要:
脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物,并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是,我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时,该方法具有对烷基的高化学选择性。此外,我们的策略可以改变各种酮。
DOI:
10.1021/acs.orglett.9b01048
作为产物:
描述:
4β-bromo-5β-cholestane-3,12-dione
在
sodium acetate
、
溶剂黄146
、
S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯
作用下, 生成
胆甾-4-烯-3,12-二酮
参考文献:
名称:
335. cholest-4-en-3-one的11-氧和12-氧衍生物
摘要:
DOI:
10.1039/jr9590001691
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文献信息
Barton, Derek H. R.; Boivin, Jean; Hill, Christopher H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1797 - 1804
作者:
Barton, Derek H. R.、Boivin, Jean、Hill, Christopher H.
DOI:
——
日期:
——
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