carbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-carbamoyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: JNHOYNBYUAIWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到丙二酸叔丁酯苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES

  摘要：

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。

  公开号：

  US20120177573A1
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 在 NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二碳酸二叔丁酯 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到carbamoylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES

  摘要：

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。

  公开号：

  US20120177573A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007765A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180370966A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
• US8765934B2
  申请人：——

  公开号：US8765934B2

  公开（公告）日：2014-07-01