(S)-3-hydroxy-2-(4-methoxybenzylamino)propanoic acid | 913718-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-2-(4-methoxybenzylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-(4-Methoxybenzyl)serine；(2S)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propanoic acid
• CAS: 913718-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: ZUVJRPUKFYDIRN-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-2-(4-methoxybenzylamino)propanoic acid 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 4-(4-methoxybenzyl)-5-oxomorpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189866A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (S)-3-hydroxy-2-(4-methoxybenzylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2015010626A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190249A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用此处描述的化合物。
• Selenoimidazolium Salts as Supramolecular Reagents for Protein Alkylation
  作者：David Lim、Xiaojin Wen、Florian P. Seebeck

  DOI：10.1002/cbic.202000557

  日期：2020.12.11

  Selenoimidazolium salts leverage supramolecular interactions for selective covalent modification of proteins. SAR studies show that interactions with the N‐benzyl side chains of the electrophile are important to recognize and activate the specific nucleophilic substrate. Selenoimidazoles′ modular structure and simple synthesis bode well for developing second‐generation supramolecular reagents that could alkylate

  聪明的离去基团：硒代咪唑鎓盐利用超分子相互作用来选择性地对蛋白质进行共价修饰。SAR研究表明，与亲电试剂的N-苄基侧链相互作用对于识别和激活特定的亲核底物很重要。硒代咪唑的模块结构和简单的合成预示着第二代超分子试剂的开发，该试剂可以将其他目的蛋白质中的特定残基烷基化。