p-NO2-C6H4Hg(6-thioguanine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: p-NO2-C6H4Hg(6-thioguanine)
• 英文别名: (2-imino-6-thioxo-3H-purin-7-yl)-(4-nitrophenyl)mercury；(2-amino-6-sulfanylidene-3H-purin-7-yl)-(4-nitrophenyl)mercury
• 化学式: C₁₁H₈HgN₆O₂S
• 分子量: 488.88
• InChiKey: STOFIQDDVHONHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-NO2-C6H4Hg(6-thioguanine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 mercury(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  6-硫鸟嘌呤的有机汞 (II) 配合物的热研究

  摘要：

  摘要 已经合成了涉及 p -XC 6 H 4 HgL ( I ) 型 6-硫鸟嘌呤的有机汞 (II) 配合物（LH = 6-硫鸟嘌呤；X = Me、MeO、NO 2 ）。光谱研究（IR 和 UV）表明 6-硫鸟嘌呤部分充当双齿基团。从热重(TG)曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。反应热是从差示扫描量热 (DSC) 研究中获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80287-s
• 作为产物：
  描述：

  氯-(4-硝基苯基)汞 、 6-硫鸟嘌呤 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-NO2-C6H4Hg(6-thioguanine)
  参考文献：
  名称：

  6-硫鸟嘌呤的有机汞 (II) 配合物的热研究

  摘要：

  摘要 已经合成了涉及 p -XC 6 H 4 HgL ( I ) 型 6-硫鸟嘌呤的有机汞 (II) 配合物（LH = 6-硫鸟嘌呤；X = Me、MeO、NO 2 ）。光谱研究（IR 和 UV）表明 6-硫鸟嘌呤部分充当双齿基团。从热重(TG)曲线可以阐明热分解反应的阶次、活化能和表观活化熵。活化能的变化与苯环上取代基的性质有关。反应热是从差示扫描量热 (DSC) 研究中获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80287-s