[6-17O]guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [6-17O]guanine
• 英文别名: 2-amino-1,7-dihydropurin-6-(17O)one
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 152.128
• InChiKey: UYTPUPDQBNUYGX-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-硫鸟嘌呤 在 氢溴酸 、 氧-17原子 作用下， 反应 26.0h， 以40%的产率得到[6-17O]guanine
  参考文献：
  名称：

  核酸碱基的固态 17O 核磁共振研究

  摘要：

  我们报告了游离核酸碱基的系统固态 (17)O NMR 研究：胸腺嘧啶 (T)、尿嘧啶 (U)、胞嘧啶 (C) 和鸟嘌呤 (G)。合成了位点特异性 (17)O 富集的样品：[2-(17)O] 胸腺嘧啶 (1)、[4-(17)O] 胸腺嘧啶 (2)、[2-(17)O] 尿嘧啶 (3) )、[4-(17)O] 尿嘧啶 (4)、[2-(17)O] 胞嘧啶 (5) 和 [6-(17)O] 鸟嘌呤一水合物 (6)。化合物 1-6 的魔角旋转 (MAS) 和静态 (17)O NMR 光谱在 11.75 T 下获得，从中获得了有关 (17)O 化学位移和电场梯度张量的信息。在 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平对各种分子模型中的 (17)O NMR 特性进行了广泛的量子化学计算。计算出的 (17)O NMR 张量对目标氧原子上分子间氢键相互作用的描述高度敏感。只有在考虑完整氢键网络的分子簇模型中，实验固态

  DOI：

  10.1021/ja011625f

文献信息

• A Solid-State ¹⁷O Nuclear Magnetic Resonance Study of Nucleic Acid Bases
  作者：Gang Wu、Shuan Dong、Ramsey Ida、Nitin Reen

  DOI：10.1021/ja011625f

  日期：2002.2.1

  We report a systematic solid-state (17)O NMR study of free nucleic acid bases: thymine (T), uracil (U), cytosine (C), and guanine (G). Site-specifically (17)O-enriched samples were synthesized:[2-(17)O]thymine (1), [4-(17)O]thymine (2), [2-(17)O]uracil (3), [4-(17)O]uracil (4), [2-(17)O]cytosine (5), and [6-(17)O]guanine monohydrate (6). Magic-angle-spinning (MAS) and static (17)O NMR spectra were

  我们报告了游离核酸碱基的系统固态 (17)O NMR 研究：胸腺嘧啶 (T)、尿嘧啶 (U)、胞嘧啶 (C) 和鸟嘌呤 (G)。合成了位点特异性 (17)O 富集的样品：[2-(17)O] 胸腺嘧啶 (1)、[4-(17)O] 胸腺嘧啶 (2)、[2-(17)O] 尿嘧啶 (3) )、[4-(17)O] 尿嘧啶 (4)、[2-(17)O] 胞嘧啶 (5) 和 [6-(17)O] 鸟嘌呤一水合物 (6)。化合物 1-6 的魔角旋转 (MAS) 和静态 (17)O NMR 光谱在 11.75 T 下获得，从中获得了有关 (17)O 化学位移和电场梯度张量的信息。在 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平对各种分子模型中的 (17)O NMR 特性进行了广泛的量子化学计算。计算出的 (17)O NMR 张量对目标氧原子上分子间氢键相互作用的描述高度敏感。只有在考虑完整氢键网络的分子簇模型中，实验固态