Diphenylmethyl 3-hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diphenylmethyl 3-hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: diphenylmethyl 7-(2-thienylacetamido)-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylate；benzhydryl 3-hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl 7-thienylacetamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl (6R)-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 520.63
• InChiKey: BJSRJSIBEOXZBR-ZWAGFTRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl 3-hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate 、 氯乙酰异氰酸酯 生成 benzhydryl (6R)-3-[(2-chloroacetyl)carbamoyloxymethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  头孢噻吩 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl 3-hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated cephalosporins

  摘要：

  在3-甲基碳上具有氟原子的头孢菌素是活性抗生素。

  公开号：

  US03950329A1

文献信息

• Beta-lactam antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20020115642A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组成物，以及将这些组成物应用于抑制微生物感染生长的方法。这些改进的抗生素能够抑制对抗生素敏感和抗生素耐药微生物的生长。此外，本发明还提供了通过施用本发明的组成物来治疗被微生物感染的主体的方法。
• [EN] IMPROVED BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE LA FAMILLE DES BETA-LACTAMINES AMELIORES
  申请人：NEWBIOTICS INC

  公开号：WO2001083492A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms. In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组合物以及应用这些组合物抑制微生物感染生长的方法。改进的抗生素能够抑制抗生素敏感和抗生素耐药的微生物的生长。此外，本发明还提供了通过给予本发明的组合物来治疗被微生物感染的受试者的方法。
• N-substituted-2-(R)-(sulfinic acid)-3-(S)-(acylamido)-4-oxo-azetidines and process
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0109816A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  N-substituted-2-(R)-(sulfinic acid)-3-(S)-(acylamino)-4-oxo-azetidines, which are useful as intermediates in 1-oxa β-lactam antibiotics, are synthesized by electrolytic reduction of 7-(S)-acylamino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid compounds.

  通过电解还原 7-(S)-乙酰氨基-3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸化合物，合成了 N-取代的-2-(R)-(亚磺酸)-3-(S)-(酰氨基)-4-氧代氮杂环丁烷，这种化合物可作为 1-oxa β-内酰胺类抗生素的中间体。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0267733A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  ephalosporin compounds having a 3-position substituent of the formula (I) are described: wherein Y is a linking group -NR4CO-Y'-, -NR4SOrY'-, -OCO-Y;-or -SCO-Y'-wherein R4 is hydrogen, various optionally substituted alkyl groups or alkenyl and Y' is a bond or various optionally substituted alkylene or alkenylene groups; and Q is a benzene ring (optionally fused to a further benzene ring so forming a naphthyl group or optionally fused to a 5 or 6 membered heterocyclic aromatic group containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur), said benzene ring (or in the case of naphthyl either benzene ring) being substituted by groups R1 and R2 which are ortho with respect to one another, wherein R' is hydroxy or an in vivo hydrolysable ester thereof and R2 is hydroxy, an in vivo hydrolysable ester thereof, carboxy, sulpho, hydroxymethyl, methanesulphonamido or ureido; or Q is a group of the formula (II) or (III): wherein M is oxygen or a group NR3 wherein R3 is hydrogen or C1-4 alkyl; ring Q being further optionally substituted. The use of such compounds as antibacterial agents is described as are processes for their preparation and intermediates therefor.

  描述了具有式（I）的 3 位取代基的头孢菌素化合物： 其中 Y 是连接基团-NR4CO-Y'-、-NR4SOrY'-、-OCO-Y;-或-SCO-Y'-，其中 R4 是氢、各种任选取代的烷基或烯基，Y'是键或各种任选取代的亚烷基或烯基；Q 是苯环（可选择与另一个苯环融合形成萘基，或可选择与含有 1、2 或 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 或 6 位杂环芳基融合）、所述苯环（或萘基中的任一苯环）被彼此正交的基团 R1 和 R2 取代，其中 R' 为羟基或其体内可水解的酯，R2 为羟基、其体内可水解的酯、羧基、磺基、羟甲基、甲磺酰胺基或脲基；或 Q 是式 (II) 或 (III) 的基团： 其中 M 是氧或基团 NR3，其中 R3 是氢或 C1-4 烷基；环 Q 可进一步被任选取代。 本文介绍了此类化合物作为抗菌剂的用途，以及其制备工艺和中间体。
• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0761671A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  A compound represented by the following formula (9): wherein R5 represents an amino or protected amino group and Y represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a nitro group, or a salt thereof.

  由下式(9)代表的化合物： 其中 R5 代表氨基或受保护的氨基，Y 代表氢原子、低级烷基、卤素原子或硝基，或其盐。