2-furanyl-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furanyl-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt
• 英文别名: methoxyimino-2-furylacetic acid ammonium salt；(fur-2-yl)-2-methoxyimino acetic acid ammonium salt；ammonium 2-furyl(methoxyimino)acetate；(Z)-2-Methoxyimino-2-(furyl-2-yl) acetic acid ammonium salt；azane;2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• 化学式: C₇H₇NO₄*H₃N
• 分子量: 186.167
• InChiKey: ZWNSXPIVYODLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furanyl-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6R,7R)-7-[2-furanyl-(Z)-2-methoxyimino]acetamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (6R,7R)-7-Amino-3-羟甲基头孢烷酸的新型高效合成：头孢呋辛酸的多功能前体

  摘要：

  摘要 开发了一种使用试剂组合 [三乙胺/四丁基氢氧化铵 (TBAH)] 在室温下合成 (6R,7R)-7-氨基-3-羟甲基头孢烷酸 (7-AHCA) 的新方法。 ，提高产量。该中间体用于合成头孢呋辛酸及其钠盐。

  DOI：

  10.1081/scc-120021837
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70.2%的产率得到2-furanyl-(Z)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧亚氨基-2-呋喃基乙酸铵盐的制备 方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑甲氧亚氨基‑2‑呋喃基乙酸铵盐的制备方法，包括：首先将式(I)结构的化合物与甲氧胺盐反应，得到含有式(II)结构化合物的反应液，然后向上述反应液中加入碱水解，得到含有式(III)结构化合物的反应液，再向含有式(III)结构化合物的反应液中加入氨成盐，得到2‑甲氧亚氨基‑2‑呋喃基乙酸铵盐；本发明提供的制备方法通过选择式(I)结构的化合物为起始原料，然后与甲氧氨酸反应，并将反应产物进行水解、铵化得到目标产物，该反应可在同一反应体系中完成从起始原料到终产物的制备，不需要分离反应的中间体，且反应的收率和纯度都很高。

  公开号：

  CN106187960B

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• 一种芳香类衍生物的工业生产方法
  申请人：王志训

  公开号：CN105801535A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明提供一种芳香类衍生物的工业生产方法，其特征在于：由化合物A在氯代化合物反应，经水解获得目标芳香类衍生物；该生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，本发明一步即可实现目标产物的合成。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
• 一种呋喃衍生物的工业生产方法
  申请人：王志训

  公开号：CN105712959A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供一种呋喃衍生物的工业生产方法，其特征在于：一种呋喃衍生物的工业生产方法，其特征在于：由化合物A在三氯化合物的作用下生成中间产物一，后经氧化反应获得目标呋喃衍生物；该生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，本发明一步即可实现目标产物的合成。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
• 呋喃铵盐的合成方法
  申请人：山东鑫泉医药有限公司

  公开号：CN112300102B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明具体涉及一种呋喃铵盐的合成方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明所述的呋喃铵盐的合成方法，是在金属盐的催化作用下，乙酰呋喃与亚硝酸甲酯反应得到2‑亚氨基‑2‑呋喃乙酸，再通入氨气，经后处理得到所述的呋喃铵盐。本发明所述的呋喃铵盐的合成方法，简单易行，降低了生产成本，提高了产品收率，安全环保，具有显著的经济效益和环保效益。
• Process for the preparation of cefuroxime sodium
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040092735A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I). 1

  本发明涉及一种改进的制备式（I）无菌头孢唑钠的过程。