2-furan-2-yl-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-furan-2-yl-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₈N₂OS
• 分子量: 240.285
• InChiKey: WHSFMDIYPWMQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-氨基苯并噻唑 在 iron(III) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到2-furan-2-yl-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃/ZnI₂-Catalyzed Synthesis of Benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole through Aerobic Oxidative Cyclization between 2-Aminobenzothiazole and Ketone

  摘要：

  The FeCl3/ZnI2-catalyzed aerobic oxidative cyclization between 2-aminobenzothiazole and ketone/chalcone for the synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole is described. A variety of fused benzoimidazothiazole derivatives are obtained by this protocol.

  DOI：

  10.1021/ol5028893

文献信息

• FeCl₃/ZnI₂-Catalyzed Synthesis of Benzo[<i>d</i>]imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole through Aerobic Oxidative Cyclization between 2-Aminobenzothiazole and Ketone
  作者：Subhajit Mishra、Kamarul Monir、Shubhanjan Mitra、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/ol5028893

  日期：2014.12.5

  The FeCl3/ZnI2-catalyzed aerobic oxidative cyclization between 2-aminobenzothiazole and ketone/chalcone for the synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole is described. A variety of fused benzoimidazothiazole derivatives are obtained by this protocol.