2,6-di(furan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(furan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(furan-2-yl)-4-thiophen-2-ylpyridine
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 293.346
• InChiKey: DUBLFUGLNCSZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 乙酸铵 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-di(furan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代吡啶衍生物的合成，对拓扑异构酶的抑制作用与构效关系的研究。

  摘要：

  为了开发新的抗癌药，制备了吡啶部分2,4,6-位上的苯基，2-吡啶基，2-呋喃基，2-噻吩基，2-呋喃乙烯基和2-噻吩乙烯基取代的衍生物，并评估了它们的拓扑异构酶I抑制活性。在这13种制备的化合物中，有4种化合物表现出强的拓扑异构酶I抑制活性。结构-活性关系研究表明，2-噻吩基-4-呋喃基吡啶骨架对拓扑异构酶I的抑制活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.084

文献信息

• DPTA-catalyzed one-pot regioselective synthesis of polysubstituted pyridines and 1,4-dihydropyridines
  作者：Jianjun Li、Ping He、Chuanming Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.104

  日期：2012.6

  and amines via a one-pot multi-component reaction. The advantages of this protocol include excellent yields, environmentally benign source of nitrogen, mild reaction conditions, and simple manipulation. Different source of nitrogen like urea, thiourea, inorganic ammonium salts, and organic amines were studied. In addition, a novel way was developed for the conversion of primary aliphatic amines into

  以三氟甲磺酸二苯铵（DPAT）为催化剂，通过一锅多组分反应在无溶剂条件下由醛，酮和胺制备高度取代的吡啶和二氢吡啶。该方案的优点包括极高的收率，对环境有益的氮源，温和的反应条件和简单的操作。研究了氮的不同来源，例如尿素，硫脲，无机铵盐和有机胺。另外，开发了一种新颖的方法，用于将伯脂族胺转化为醇。