N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine | 1589519-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: N-(1-Ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyrazine-2-amine
• CAS: 1589519-05-0
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 221.182
• InChiKey: UJVROIQAEJPUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 、 N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到4-[4,4,4-trifluoro-3-(pyrazin-2-ylamino)butanoyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基N，O-缩醛一键合成功能化的β-氟烷基化曼尼希型产物

  摘要：

  专用于罗尔夫·休斯根教授博士在他的95之际个生日 抽象的 通过CF 2-和CF 3的N-芳基N，O-乙缩醛与酮，酯，和腈。所得的β-氟代烷基化的β-氨基羰基化合物是有望用于药物开发和生物应用的肽替代物。 通过CF 2-和CF 3的N-芳基N，O-乙缩醛与酮，酯，和腈。所得的β-氟代烷基化的β-氨基羰基化合物是有望用于药物开发和生物应用的肽替代物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561324
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  方便地获取二氟乙胺和三氟乙胺以进行先导结构研究

  摘要：

  许多研究工作致力于在药物化学程序中合成氟化有机化合物。例如，由于氟取代基和三氟甲基对亲和力和物理化学性质的影响，氟取代基和三氟甲基的结合已成为一种普遍的先导优化策略。然而，将氟烷基引入药效团的专用位置在合成上具有挑战性。特别是，需要有效合成二氟乙胺和三氟乙胺，因为它们是一类有趣但代表性不足的甲酰胺模拟物。因此，通过使用功能化的二和三氟甲基化 N-芳基取代的 N，O-缩醛作为合成醛亚胺等价物，描述了一种实用且可靠的制备方案。而且，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501576

文献信息

• Synthesis of functionalized α-trifluoroethyl amine scaffolds via Grignard addition to N-aryl hemiaminal ethers
  作者：Amrei Deutsch、Herbert Glas、Anja Hoffmann-Röder、Carl Deutsch

  DOI：10.1039/c3ra47708h

  日期：——

  The synthesis of a variety of α-branched trifluoroethyl amines was achieved by reaction of N-aryl hemiaminal ethers with organomagnesium reagents.

  通过将N-芳基半缩醛醚与有机镁试剂反应，成功合成了多种α-支链三氟乙基胺。