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2-丙-1-烯-2-基呋喃 | 6137-68-4

中文名称
2-丙-1-烯-2-基呋喃
中文别名
——
英文名称
2-isopropenylfuran
英文别名
2-(Prop-1-en-2-yl)furan;2-prop-1-en-2-ylfuran
2-丙-1-烯-2-基呋喃化学式
CAS
6137-68-4
化学式
C7H8O
mdl
——
分子量
108.14
InChiKey
AZKJFVAKAWLCMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C,避光,惰性气体

SDS

SDS:7da485a9d38a753b7f9fd48be54fea40
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丙-1-烯-2-基呋喃四氢呋喃氧气 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以53%的产率得到2-乙酰基呋喃
    参考文献:
    名称:
    烯烃在温和条件下选择性氧化为羰基
    摘要:
    本文描述了一种从廉价的烯烃原料合成醛、酮和羧酸的实用且可持续的方法。这种转变具有非常可持续和温和的条件,并利用市售且价格低廉的四氢呋喃作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂。发现广泛的取代烯烃是相容的,以中等至良好的产率提供相应的羰基化合物。对照实验表明自由基机制是氧化反应的原因。
    DOI:
    10.1039/d1gc01364e
  • 作为产物:
    描述:
    2-furan-2-yl-propan-2-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到2-丙-1-烯-2-基呋喃
    参考文献:
    名称:
    Unexpected regioselective diels-alder cycloaddition reactions between 3-fluorobenzyne and 2-alkylfurans
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82311-4
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文献信息

  • The stereochemistry of rearrangements of aryl and hetaryl groups to primary carbenic centers
    作者:W.E. Slack、W. Taylor、C.G. Moseley、K.T. Chang、A. Kraska、L.H. Press、L. Cherney、H. Shechter
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76996-6
    日期:1994.4
    The products and stereochemistries of carbenic decompositions of varied 2-aryl-1-diazoalkanes and 1-diazo-2-(2-hetaryl)propanes have been determined.
    已经确定了各种2-芳基-1-重氮烷和1-重氮-2-(2-杂芳基)丙烷的羧基分解产物和立体化学。
  • Metal-Free, Aerobic Dioxygenation of Alkenes Using Simple Hydroxamic Acid Derivatives
    作者:Benjamin C. Giglio、Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1021/ja206306f
    日期:2011.8.31
    The dioxygenation of alkenes using molecular oxygen and a simple hydroxamic acid derivative has been achieved. The reaction system consists of readily prepared methyl N-hydroxy-N-phenylcarbamate and molecular oxygen with a radical initiator, offering an alternative to common dioxygenation processes catalyzed by precious transition metals. This transformation capitalizes on the unique reactivity profile
    已经实现了使用分子氧和简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行双氧化。该反应体系由易于制备的 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯和分子氧与自由基引发剂组成,为贵过渡金属催化的常见双氧化过程提供了替代方法。这种转变利用了异羟肟酸衍生物在自由基介导的烯烃加成过程中独特的反应性特征。
  • Catalyst-free, radical-mediated intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes by cleaving inert C-C bond
    作者:Meishan Ji、Xinxin Wang、Jige Liu、Xinxin Wu、Chen Zhu
    DOI:10.1007/s11426-021-1077-4
    日期:2021.10
    A novel photoinduced intermolecular 1,2-arylheteroarylation of alkenes and the efficient synthesis of valuable polyarylalkanes are reported. The reaction is operationally simple, proceeds under mild conditions and with no additional catalyst and reagents. The strategically designed radical cascade reaction is enabled by electron transfer, and involves cleavage of an inert C-C bond. The process features broad functional group compatibility as well as high product transformability.
    报道了一种新型光诱导的烯烃分子间1,2-芳基杂芳基化反应,以及高效合成有价值的多芳基烷烃的方法。该反应操作简单,在温和条件下进行,无需额外催化剂和试剂。通过电子转移策略设计的自由基级联反应涉及惰性C-C键的断裂。该过程具有广泛的官能团兼容性和高产品转化率。
  • Diiodomethane-Mediated Generation of <i>N</i>-Aryliminium Ions and Subsequent [4 + 2] Cycloadditions with Olefins
    作者:Yu-Quan Zhao、Jun-Jie Tian、Chong-Ren Ai、Xiao-Chen Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03148
    日期:2020.2.21
    between N,N-dimethylanilines, diiodomethane, and olefins. This transformation involves initial reaction of the aniline with diiodomethane to form an iodomethylammonium salt, which undergoes fragmentation accompanied by elimination of methyl iodide to give an N-aryliminium ion, which is trapped by the olefin via [4 + 2] cycloaddition to give the final product. This method for generating N-aryliminium ions
    在此,我们报告了一种通过N,N-二甲基苯胺与二碘甲烷反应原位生成N-芳基亚胺离子的方法。我们使用该方法通过N,N-二甲基苯胺,二碘甲烷和烯烃之间的一锅三组分反应制备四氢喹啉。此转化过程涉及苯胺与二碘甲烷的初始反应,形成碘甲基铵盐,然后进行裂解并消除甲基碘,得到N-芳基亚胺离子,该烯烃经[4 + 2]环加成反应被烯烃捕获,得到最终产物。产品。这种产生N-芳基亚胺离子的方法既不需要催化剂也不需要强氧化剂,这表明可以预期它具有广泛的用途,特别是对于对路易斯酸,过渡金属或强氧化剂敏感的底物。
  • Films and Particles
    申请人:Colson Yolonda
    公开号:US20080075718A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.
    本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺,以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
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