2-丙-1-烯-2-基吡嗪 | 38713-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-丙-1-烯-2-基吡嗪
• 中文别名: 2-(1-甲基乙烯基)-吡嗪
• 英文名称: isopropenylpyrazine
• 英文别名: (1-methylethenyl)pyrazine；2-Isopropenyl-pyrazine；2-prop-1-en-2-ylpyrazine
• CAS: 38713-41-6
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: JMKUTMOIKCXELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.14
• 物理描述：
  Colourless to pale orange liquid; Caramel like nutty roasted aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble to insoluble in water
• 折光率：
  1.480-1.486
• 保留指数：
  1028;1083;1045

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代苯 、 2-丙-1-烯-2-基吡嗪 在 氘代三氟甲磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃吡嗪的超酸催化反应：涉及超亲电子的抗马尔可夫尼可夫加成的一个例子。

  摘要：

  [反应：参见文本]发现烯烃吡嗪与CF3SO3H中的苯反应，并生成反马尔可夫尼科夫型加成产物。我们认为这是由两个作用引起的：碳阳离子中间体的不稳定会导致马尔科夫尼科夫型产物，而在烯烃基团的末端碳上会产生大量正电荷。这表明当多电荷（即超亲电）基团与烯键位相邻时，酸催化的加成反应可得到抗马尔科夫尼科夫型产物。

  DOI：

  10.1021/ol050900q
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-(2-吡嗪-2-基-丙基)-胺 生成 2-丙-1-烯-2-基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Diarylbutyl octahydropyrazinopyrimidinones and methods of medical

  摘要：

  2,3,4,7,8,9-取代的八氢吡嗪嘧啶酮及其酸盐。制备所述化合物的方法。包括该化合物和传统载体的药物组合物。制备所述组合物的方法。利用这些化合物进行人类和动物的医疗治疗方法。

  公开号：

  US04183933A1

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Construction of α-Amino Azines via Thianthrenation-Enabled Photocatalyzed Hydroarylation of Azine-Substituted Enamides with Arenes
  作者：Yu-Lan Zhang、Gang-Hu Wang、Yichen Wu、Chun-Yin Zhu、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03229

  日期：2021.11.5

  Herein, we report a practical method for accessing this class of compounds via photocatalyzed hydroarylation of azine-substituted enamides with the in situ-generated aryl thianthrenium salts as the radical precursor. This reaction features a broad substrate scope, good functional group tolerance, and mild conditions and is suitable for the late-stage installation of α-amino azines in complex structures

  α-氨基吖嗪广泛存在于药物和配体中。在此，我们报告了一种实用的方法，该方法通过以原位生成的芳基硫鎓盐作为自由基前体，对吖嗪取代的烯酰胺进行光催化加氢芳基化来获得这类化合物。该反应具有底物范围广、官能团耐受性好、条件温和等特点，适用于复杂结构中α-氨基吖嗪的后期安装。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050751A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• [EN] CONDENSED AZACYCLES AS SIGMA LIGAND COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] AZACYCLES CONDENSÉS EN TANT QUE COMPOSÉS DE LIGANDS SIGMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MINERVA NEUROSCIENCES INC

  公开号：WO2022036080A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and their prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods of their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating Sigma receptors and have antiviral activity, and may also be useful in the treatment and/or prevention of pain disorders, neurological disorders (e.g., Parkinson's disease and Alzheimer's disease), and cancer.

  本公开涉及式（I）化合物及其前药、溶剂合物、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节Sigma受体，具有抗病毒活性，并且也可能用于治疗和/或预防疼痛障碍、神经系统障碍（例如帕金森病和阿尔茨海默病）和癌症。

表征谱图