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2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol | 90814-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol
英文别名
3,3'-dibromo-5,5'-di(2,2-dimethylethyl)-2,2'-biphenol;3,3'-dibromo-5,5'-di-t-butylbiphenyl-2,2'-diol;2-bromo-6-(3-bromo-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-4-tert-butylphenol
2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol化学式
CAS
90814-87-2
化学式
C20H24Br2O2
mdl
——
分子量
456.217
InChiKey
HSGXVLLKMLFUQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.88
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol盐酸tin 、 tetrasulphure tetranitride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 9H-咔唑-1,8-二胺
    参考文献:
    名称:
    Takahasi, Kazufumi; Eguchi, Hisao; Shiwaku, Sohgo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1869 - 1874
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二叔丁基苯酚四甲基乙二胺 、 copper dichloride 、 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇硝基苯甲苯 为溶剂, 生成 2,2'-dihydroxy-3,3'-dibromo-5,5'-di-tert-butylbiphenyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    新型双核和六核钛(IV)配合物:1-己烯的低聚和聚合反应的合成,结构和催化活性
    摘要:
    合成了具有2,2'-双-(羟甲基)-1,1'-双酚衍生物的新型双核和六核钛(IV)配合物。配合物4–5的结构通过X射线衍射确定。通过用二乙基氯化铝或倍半氯化乙基铝活化预催化剂而获得的催化体系在1-己烯低聚反应中具有活性。用{3Et 2 AlCl + Bu 2 Mg}二元体系代替烷基铝氯化物,导致形成主要为全同立构的高分子量聚1-己烯(全同立构五单元组mmmm 70%)。用“传统”活化剂-MAO和AlR 3处理的系统未激活。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2015.11.007
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文献信息

  • Dehydrogenative Anodic C−C Coupling of Phenols Bearing Electron‐Withdrawing Groups
    作者:Johannes L. Röckl、Dieter Schollmeyer、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.201910077
    日期:2020.1.2
    We herein present a metal-free, electrosynthetic method that enables the direct dehydrogenative coupling reactions of phenols carrying electron-withdrawing groups for the first time. The reactions are easy to conduct and scalable, as they are carried out in undivided cells and obviate the necessity for additional supporting electrolyte. As such, this conversion is efficient, practical, and thereby
    我们在此提出了一种无属的电合成方法,该方法首次实现了带有吸电子基团的的直接脱氢偶联反应。该反应易于进行且可扩展,因为它们在未分开的电池中进行,并且消除了额外支持电解质的必要性。这样,由于废物的产生被最小化,这种转化是有效的,实用的,并且因此是环境友好的。该方法具有广泛的底物范围,并且可以耐受多种官能团,为新型多齿配体甚至杂环(如二苯并呋喃)提供了易于获得的前体。
  • TASHIRO, MASASHI;YOSHIYA, HARUO, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 2, 126-130
    作者:TASHIRO, MASASHI、YOSHIYA, HARUO
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAHASHI, KAZUFUMI;EGUCHI, HISAO;SHIWAKU, SOHGO;HATTA, TAIZO;KVOYA, EIJI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 7, C. 1869-1873
    作者:TAKAHASHI, KAZUFUMI、EGUCHI, HISAO、SHIWAKU, SOHGO、HATTA, TAIZO、KVOYA, EIJI+
    DOI:——
    日期:——
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