N-allyl-1,1-diphenylmethanimine | 51411-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-1,1-diphenylmethanimine
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)-2-propen-1-amine；1,1-diphenyl-2-aza-penta-1,4-diene；2-Propen-1-amine, N-(diphenylmethylene)-；1,1-diphenyl-N-prop-2-enylmethanimine
• CAS: 51411-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: BSSSCOFREIDQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.0475 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-1,1-diphenylmethanimine 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N-甲基二环己基胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到苯甲胺,a-苯基-N-2-丙烯基-
  参考文献：
  名称：

  亚胺的可见光介导的Uppolung反应性：与Cy 2 NMe和水的Ketimine还原

  摘要：

  证明了由光氧化还原催化介导的亚胺的新型碳负离子反应性。可以通过从水中提取质子作为将苯甲酮酮亚胺还原为胺的关键步骤（高达98％的收率）来说明umpolung亚胺的反应性。使用D 2 O作为廉价的氘源（≥95％D比）将氘有效地引入胺中。探讨了这种异常转变的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00778
• 作为产物：
  描述：

  benzhydrylprop-2-ynylamine 在 五羰基溴铼(I) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到N-allyl-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  的氧化还原异构化的一类新的Ñ -Alkylpropargylamines成Ñ -Alkylideneallylamines催化由ReBr（CO）5 /胺Ñ氧化物系统

  摘要：

  氧化还原异构化反应，其特征在于Ñ -alkylpropargylamines被转换成Ñ中铼的存在-alkylideneallylamines（I）配合物作为催化剂进行说明。在测试的添加剂中，某些吡啶N-氧化物和叔胺N-氧化物对于反应进行是有效的，特别是使用2,6-二甲基吡啶N-氧化物可获得最佳结果。选择二苯甲基作为氮原子上的取代基是反应成功的关键，使其完全完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00325

文献信息

• Umpolung Synthesis of 1,3-Amino Alcohols: Stereoselective Addition of 2-Azaallyl Anions to Epoxides
  作者：Paige E. Daniel、Alexandria E. Weber、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01471

  日期：2017.7.7

  report the direct preparation of 1,3-amino alcohols that contain up to three contiguous stereogenic centers by the umpolung coupling of imines and epoxides. Nucleophilic 2-azaallyl anions, generated from imines, are stereoselectively added to epoxides to furnish 1,3-amino alcohols after hydrolysis of the product imine. Transformations afford amino alcohols with >98% site selectivity with respect to

  我们报道了通过亚胺和环氧化物的偶联偶联直接制备包含多达三个连续的立体中心的1,3-氨基醇。由亚胺生成的亲核性2-氮杂烯丙基阴离子在产物亚胺水解后被立体选择性地添加到环氧化物中，以提供1,3-氨基醇。转化使氨基醇相对于两个反应伙伴都具有> 98％的位点选择性，并且产率高达> 98％，并且dr> 20：1。
• Reactions of 2-aza-pentadienyl anions with carbonyl compounds: regioselectivity
  作者：Gerhard Wolf、Ernst-Ulrich Würthwein*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82144-9

  日期：——

  2-Aza-pentadienyl anions are easily prepared by deprotonation of N-allylic imines. They react with carbonyl compounds yielding 3- and 5-substituted 2-aza-pentadienyl derivatives and , depending on the reaction conditions.

  N-烯丙基亚胺的去质子化反应很容易制备2-氮杂-戊二烯基阴离子。它们与羰基化合物反应，生成3-和5-取代的2-氮杂-戊二烯基衍生物，并且取决于反应条件。
• [EN] MACROCYCLIC AMIDES ACTING AS PLASMEPSIN INHBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] AMIDES MACROCYCLIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA PLASMEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2021123883A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to medicine and in particular to the treatment of malarial infections, more particularly to inhibitors of malarial aspartic proteases - plasmepsins. Even more particularly, the invention relates to macrocyclic amides and pharmaceutical compositions thereof and their use as inhibitors for plasmepsins (Plm).

  本发明涉及医学，特别是治疗疟疾感染，更具体地涉及疟原虫天冬氨酸蛋白酶 - 质膜蛋白酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及大环酰胺及其药物组合物，以及它们作为质膜蛋白酶（Plm）抑制剂的用途。
• 一种氘代醇类化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN110128233B

  公开（公告）日：2021-02-02

  针对现有技术中存在的缺陷和不足，本发明目的在于提供一种简易的生产制备氘代醇类或氘代胺类化合物的方法。本方法以重水作为氘源，以酮或亚胺作为反应原料，以可见光或太阳光作为能量来源，且反应可以在常温常压下高效进行。通过对氘源、催化剂、电子供体的选择，反应条件的研究以及反应所用试剂的改进，可以改善现有技术氘源昂贵、反应过程危险、反应条件苛刻、氘代率低以及选择性差等缺陷。
• Photocatalytic and Chemoselective Transfer Hydrogenation of Diarylimines in Batch and Continuous Flow
  作者：Dean J. van As、Timothy U. Connell、Martin Brzozowski、Andrew D. Scully、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03565

  日期：2018.2.16

  imines in batch and continuous flow is described. The reaction utilizes Et3N as both hydrogen source and single-electron donor, enabling the selective reduction of imines derived from diarylketimines containing other reducible functional groups including nitriles, halides, esters, and ketones. The dual role of Et3N was confirmed by fluorescence quenching measurements, transient absorption spectroscopy,

  描述了用于间歇和连续流动的亚胺化学选择性转移氢化的可见光光催化方法。该反应利用Et 3 N作为氢源和单电子供体，从而能够选择性还原衍生自含有其他可还原官能团（包括腈，卤化物，酯和酮）的二芳基酮亚胺的亚胺。Et 3 N的双重作用已通过荧光猝灭测量，瞬态吸收光谱和氘标记研究得到了证实。连续流处理有助于直接扩大反应规模。