[3-(3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)丙基]二甲胺氧化物 | 14171-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: [3-(3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)丙基]二甲胺氧化物
• 中文别名: 氧化氯米帕明
• 英文名称: clomipramine N-oxide
• 英文别名: clomipramine-N-oxide；3-(2-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
• CAS: 14171-67-6
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O
• 分子量: 330.857
• InChiKey: ARNOTLDVJSFYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)丙基]二甲胺氧化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到氯米帕明
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water

  摘要：

  A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.045
• 作为产物：
  描述：

  氯米帕明 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [3-(3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基)丙基]二甲胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water

  摘要：

  A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.045

文献信息

• Canudas, Nieves; Contreras, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 6, p. 405 - 408
  作者：Canudas, Nieves、Contreras

  DOI：——

  日期：——