[3-(3-氯-4-氟苯基)丙基](4-乙氧基苯基)二甲基硅烷 | 121626-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-(3-氯-4-氟苯基)丙基](4-乙氧基苯基)二甲基硅烷
• 中文别名: 1-((3-(3-氯-4-氟苯基)丙基)二甲基硅烷基)-4-乙氧基苯
• 英文名称: 4-ethoxyphenyl-3-(4-fluoro-3-chlorophenyl)propyl(dimethyl)silane
• 英文别名: 4-ethoxyphenyldimethyl<3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propyl>silane；(4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-(3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propyl)silane；1-((3-(3-Chloro-4-fluorophenyl)propyl)dimethylsilanyl)-4-ethoxybenzene；3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propyl-(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 121626-74-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClFOSi
• 分子量: 350.936
• InChiKey: FRMMZCHSBMXASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-氯-4-氟苯基)丙基](4-乙氧基苯基)二甲基硅烷 在 氯化亚铜 sodium hydroxide 、 sodium phenoxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 硅白灵
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的化合物的方法，其中R1表示H、卤素、（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基，R2表示H、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基硫代基、（C1-C4）烷氧基或二价基团3,4-0-CH2-O。该方法包括在存在铜催化剂的情况下，将公式II的化合物与公式III的碱金属苯酚或碱土金属苯酚反应，其中X表示卤素，R2的含义与公式I中相同，M表示碱金属或碱土金属，R1的含义与公式I中相同。

  公开号：

  US04920212A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯-4-氟苯基)-1-丙烯 、 (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane 在 氯铂酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以392 g (82%) of (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-(3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propyl)silane were obtained as a colorless oil of b.p.0.1 =165°-170° C.的产率得到[3-(3-氯-4-氟苯基)丙基](4-乙氧基苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的化合物的过程：##STR1## 其中R1表示氢，卤素，(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基，R2表示氢，卤素，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-烷基硫代基，(C1-C4)-烷氧基或二价基团3,4-0-CH2-O。该过程包括在铜催化剂的存在下，通过与式II的化合物反应，其中X表示卤素，R2的含义与式I中相同，与苯酚盐或碱土金属苯酚盐III的反应。其中M表示碱金属或碱土金属，R1的含义与式I中相同。

  公开号：

  US04920212A1

文献信息

• SCHUBERT, HANS HERBERT
  作者：SCHUBERT, HANS HERBERT

  DOI：——

  日期：——