N-[二(苯基)甲基]-1,1-二(苯基)甲亚胺 | 5350-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[二(苯基)甲基]-1,1-二(苯基)甲亚胺
• 英文名称: benzophenone N-benzhydrylimine
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)-1,1-diphenylmethanamine；N-(Diphenylmethylen)-diphenylmethylamin；N-benzhydryl-1,1-diphenylmethanimine；N-benzhydryldiphenylmethanimine；N-benzhydrylidene benzhydrylamine；N-(diphenylmethyl)diphenylmethanimine；N-Benzhydryl-benzophenon-imin；Benzophenon-N-benzhydrylimin；Benzenemethanamine, N-(diphenylmethylene)-alpha-phenyl-
• CAS: 5350-59-4
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: SMRJHVJMMYECFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[二(苯基)甲基]-1,1-二(苯基)甲亚胺 在 C₂₂H₂₅BN₃⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到dibenzhydryl-amine
  参考文献：
  名称：

  甲基碳稳定的re催化剂在室温和大气压下氢化

  摘要：

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201409250
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-[二(苯基)甲基]-1,1-二(苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  355.与互变异构变化有关的旋光性。第一部分。互变异构系统中不对称中心传输的基础条件

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001493

文献信息

• Dimerization of anilines and benzylamines with mercury(II) oxide-iodine reagent
  作者：Kazuhiko Orito、Takahiro Hatakeyama、Mitsuhiro Takeo、Shiho Uchiito、Masao Tokuda、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00461-x

  日期：1998.7

  similar treatment of benzylamines and benzhydrylamine gave N-benzylidenebenzylamines and N-benzhydrylidenebenzhydrylamine, respectively. α-Alkyl-substituted benzylamines gave diazenes and the corresponding phenyl ketones, competitively. An azine was obtained by interaction with the reagent of a benzylamine carrying an electron-withdrawing substituent at the α position, such as ethyl phenylglycinate.

  通过在室温下用二氯甲烷中的氧化汞（II）-碘试剂处理，将取代的苯胺转化为相应的偶氮苯。苄胺和苯甲基胺的类似处理分别得到N-亚苄基苄胺和N-苯甲基亚苄基苯胺。α-烷基取代的苄胺竞争性地生成了二氮烯和相应的苯基酮。通过与在α位带有吸电子取代基的苄胺如苯基甘氨酸乙酯的试剂相互作用，获得了一种嗪。
• Nitroxyl-mediated electro-oxidation of amines to nitriles and carbonyl compounds
  作者：M. F. Semmelhack、Christopher R. Schmid

  DOI：10.1021/ja00360a042

  日期：1983.10

  L'oxyde-1 de tetramethyl-2,2,6,6 piperidinium (forme par oxydation electrochimique du tetramethyl-2,2,6,6 piperidinoxyle) reagit avec des amines primaires pour donner des nitriles

  L'oxyde-1 de tetramethyl-2,2,6,6 piperidinium (forme par oxydationelectrochimique du tetramethyl-2,2,6,6 piperidinoxyle) regit avec des amines primaires pour donner desnitiles
• Scope and limitations of reductive amination catalyzed by half-sandwich iridium complexes under mild reaction conditions
  作者：Dat P. Nguyen、Rudolph N. Sladek、Loi H. Do

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152196

  日期：2020.8

  broad assortment of carbonyl-containing compounds. In aqueous media, selective reduction of carbonyls to 1° amines was achieved in the absence of acids. Unfortunately, at Ir catalyst concentrations of <1 mM in water, reductive amination efficiency dropped significantly, which suggest that this catalytic methodology might be not suitable for aqueous applications where very low catalyst concentration is

  使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法，我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现，在甲醇中，对于广泛种类的含羰基化合物，可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中，在不存在酸的情况下，羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是，在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时，还原胺化效率显着下降，
• Arene CH Amination at Nickel in Terphenyl-Diphosphine Complexes with Labile Metal-Arene Interactions
  作者：David E. Herbert、Nadia C. Lara、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/chem.201302539

  日期：2013.11.25

  benzylphosphine (6), Staudinger oxidation of the phosphine arms, and metal‐mediated nitrene insertion into an arene CH bond of 1, all derived from the same compound (2). Hydrogen‐atom abstraction from a NiI–amide (9) and the resulting nitrene transfer supports the viability of Ni–imide intermediates in the reaction of 1 with 1‐azido‐arenes.

  所述元-三联苯二膦，中号-P 2，1，被用于支持中心的Ni在氧化状态0，I，II和。制备了一系列在 Ni 上带有不同取代基或配体的配合物，以研究金属-芳烃相互作用对金属中心氧化态和取代的依赖性。配合物 ( m -P 2 )Ni ( 2 )在溶液和固态都显示出强烈的 Ni 0 -芳烃相互作用，涉及三联苯配体的中心芳烃环。这些相互作用显著更少的Ni中明显0络合物轴承L型配体（2-L：L = CH 3CN、CO、Ph 2 CN 2 )、Ni I X 配合物 ( 3-X : X=Cl, BF 4 , N 3 , N 3 B(C 6 F 5 ) 3 ) 和 [( m -P 2 )Ni II Cl 2 ] ( 4 )。配合物2与底物反应，如二苯基重氮烷、硫叶立德 (Ph 2 SCH 2 )、有机叠氮化物 (RN 3 : R= para ‐C 6 H 4 OMe, para ‐C 6 H4 CF 3、1-金刚烷基）和
• Biomimetic Oxidative Deamination Catalysis via <i>ortho</i>-Naphthoquinone-Catalyzed Aerobic Oxidation Strategy
  作者：Gangadhararao Golime、Ganganna Bogonda、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acscatal.8b00992

  日期：2018.6.1

  oxidant and nucleophile. The current aerobic deamination reaction proceeds via the ketimine formation between ortho-naphthoquinones and amines followed by the prototropic rearrangement and hydrolysis by water, representing a biomimetic oxidative deamination of amine species in the human body by the liver and kidneys. The compatibility of ortho-naphthoquinone organocatalysts with molecular oxygen and

  已经开发了一种邻萘醌催化的氧化脱氨反应，其中分子氧和水充当唯一的氧化剂和亲核试剂。当前的有氧脱氨反应是通过邻萘醌和胺之间的酮亚胺形成，随后质子重排和被水水解而进行的，这代表了人体中胺类被肝脏和肾脏的仿生氧化脱氨作用。邻位的相容性-萘醌与分子氧和水的有机催化剂开辟了一种新型的仿生催化剂体系，该体系可以用作多种含胺分子（如氨基酸和DNA核碱基）的多功能脱氨基胺。

表征谱图