tert-butyl methyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(4-biphenyl)malonate | 1401355-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(4-biphenyl)malonate
• CAS: 1401355-22-3
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅Si
• 分子量: 510.746
• InChiKey: MAHRIZVZKOKVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(4-biphenyl)malonate 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (2S,5S)-2,5-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)pyrrolidine 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化具有季碳立体中心的2-吡咯烷酮的不对称合成。

  摘要：

  通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应，实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc35259a
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4-biphenyl)malonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 tert-butyl methyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(4-biphenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化具有季碳立体中心的2-吡咯烷酮的不对称合成。

  摘要：

  通过γ-亚甲基-δ-戊内酯与异氰酸烷基酯的反应，实现了钯催化的3-吡咯烷酮在3-位具有立体中心的不对称合成。通过使用新合成的手性亚磷酰胺配体已经实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc35259a