[nBu4P][PtBr3(C2H4)] | 1184173-10-1

• 英文名称: [nBu4P][PtBr3(C2H4)]
• 英文别名: [nBu₄P][PtBr₃(C₂H₄)]；(n-Bu)4P[PtBr3(ethylene)]；(nBu4P)[PtBr3(ethylene)]；(n-Bu4P)[PtBr3(C2H4)]
• CAS: 1184173-10-1
• 化学式: C₂H₄Br₃Pt*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 722.281
• InChiKey: WNECPHVRIRGWNS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nBu4P][PtBr3(C2H4)] 、 苯胺 以 not given 为溶剂， 生成 [PtBr2(ethylene)(aniline)]
  参考文献：
  名称：

  苯胺铂催化乙烯加氢胺化反应：中间体的合成，表征与研究

  摘要：

  从K 2 PtCl 4或K [PtCl 3（C 2 H 4）]·H 2 O（蔡司盐）开始，络合物（n Bu 4 P）2 [PtBr 4 ]（1），n Bu 4 P [PtBr 3（C 2 H 4）]（2），n Bu 4 P [PtBr 3（PhNH 2）]（3），反式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH通过高效的一锅法获得了2）]（4），顺式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH 2）]（5）和顺式-[PtBr 2（PhNH 2）2 ]（6）。程序。所有这些均已通过微分析（C，H，N），多核NMR光谱法（1 H，13 C，195 Pt），UV可见光谱和单晶X射线衍射进行了全面表征。化合物1慢慢失去溴-在溶液中的产率（Ñ卜4P）2 [Pt 2 Br 6 ]（1'），也通过结晶学进行了表征。各种化合物的相对稳定性已通过在几种溶剂中的NMR研究进行了实验研究，并通过气相几何优化进行

  DOI：

  10.1021/om9002494
• 作为产物：
  描述：

  [PtBr2(ethylene)(aniline)] 、 四正丁基溴化膦 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 [nBu4P][PtBr3(C2H4)]
  参考文献：
  名称：

  苯胺铂催化乙烯加氢胺化反应：中间体的合成，表征与研究

  摘要：

  从K 2 PtCl 4或K [PtCl 3（C 2 H 4）]·H 2 O（蔡司盐）开始，络合物（n Bu 4 P）2 [PtBr 4 ]（1），n Bu 4 P [PtBr 3（C 2 H 4）]（2），n Bu 4 P [PtBr 3（PhNH 2）]（3），反式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH通过高效的一锅法获得了2）]（4），顺式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH 2）]（5）和顺式-[PtBr 2（PhNH 2）2 ]（6）。程序。所有这些均已通过微分析（C，H，N），多核NMR光谱法（1 H，13 C，195 Pt），UV可见光谱和单晶X射线衍射进行了全面表征。化合物1慢慢失去溴-在溶液中的产率（Ñ卜4P）2 [Pt 2 Br 6 ]（1'），也通过结晶学进行了表征。各种化合物的相对稳定性已通过在几种溶剂中的NMR研究进行了实验研究，并通过气相几何优化进行

  DOI：

  10.1021/om9002494

文献信息

• DFT and Experimental Studies on the PtX₂/X^–-Catalyzed Olefin Hydroamination: Effect of Halogen, Amine Basicity, and Olefin on Activity, Regioselectivity, and Catalyst Deactivation
  作者：Pavel A. Dub、Aurélien Béthegnies、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om2009149

  日期：2012.1.9

  the TOF-determining transition state of the C–H reductive elimination from [PtX3(H)(CH2CH2NHPh)]−, TS2X, is slightly smaller for X = Br than for Cl or I. The ΔG‡cycle decreases as the aniline basicity decreases. For the slightly less efficient hydroamination of 1-hexene, ΔG‡cycle is greater than that for the hydroamination of ethylene, with a preference for the Markovnikov addition, in agreement with

  DFT / B3LYP研究在考虑溶剂和温度影响的情况下，基于各种实验结果，探索了由PTX 2 / X –体系催化的苯胺衍生物对乙烯和1-己烯进行分子间加氢胺化的烯烃活化机理，包括有关催化剂失活的新实验。对于乙烯和苯胺，计算出的Δ ģ ‡周期休止状态之间[PTX 3（C 2 H ^ 4）] - ，1 X，和从C-H还原消除的TOF-确定过渡态[PTX 3（H ）（CH 2 CH 2NHPh基）] - ，TS2 X，为X = Br的比Cl或I的Δ稍小ģ ‡周期减小作为苯胺碱度减小。对于1-己烯的氢化胺化反应效率稍低，ΔG ‡循环大于乙烯的氢化胺化，优选马尔可夫尼可夫（Markovnikov）添加，与实验一致，且ΔG ‡循环基本相同和I系统的数值。通常，计算结果与实验观察结果一致。较小的能量差异以及在某些情况下证明的可能性（所研究的反应参数除了其固有活性之外，还影响催化剂的降解速率）妨碍了趋势的
• Convenient high-pressure syntheses of [PtX3(C2H4)]− (X = Cl, Br) salts with a variety of organic cations from PtX2
  作者：Aurélien Béthegnies、Rinaldo Poli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.017

  日期：2013.4

  Reaction between PtX2 (X = Cl or Br) with an equimolar amount of the appropriate [Cat]+X− in toluene in an autoclave under 25 bars of C2H4 yields the corresponding [Cat][PtX3(C2H4)] in moderate to excellent isolated yields and high purity (X = Cl, Cat = nBu4P; X = Br, Cat = nBu4P, Ph4P, nBu4N). The same reaction does not yield any olefin complex if X = I and no reaction also occurs for the PtBr2 + KBr

  PTX之间反应2与适当的等摩尔量（X = Cl或Br）[猫] + X -中在C 25巴的高压釜中甲苯2 ħ 4倍的产率相应的[猫] [PTX 3（C 2 H ^ 4）]以中等至极好的分离收率和高纯度（X = Cl，Cat =  n Bu 4 P； X = Br，Cat =  n Bu 4 P，Ph 4 P，n Bu 4 N）。如果X = I，则相同的反应不会产生任何烯烃络合物，并且对于PTBr 2也不会发生反应 + KBr系统在水，THF，丙酮或甲苯中的溶液。