<(3,4,5-Trimethoxyphenylthioxomethyl)thio>acetic acid | 57149-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <(3,4,5-Trimethoxyphenylthioxomethyl)thio>acetic acid
• 英文别名: <methyl>thio>essigsaeure；[[Thioxo[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]thio]acetic acid；2-(3,4,5-trimethoxybenzenecarbothioyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 57149-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅S₂
• 分子量: 302.372
• InChiKey: IKULVGOIZNEULJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  464.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(3,4,5-Trimethoxyphenylthioxomethyl)thio>acetic acid 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到3,4,5-Trimethoxy-thiobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硫代苯甲酰胺的研究，III：具有潜在抗分泌和抗溃疡活性的新型 3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺和相关硫代吗啉的合成

  摘要：

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140204
• 作为产物：
  描述：

  舒美吗啉 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <(3,4,5-Trimethoxyphenylthioxomethyl)thio>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硫代苯甲酰胺的研究，III：具有潜在抗分泌和抗溃疡活性的新型 3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺和相关硫代吗啉的合成

  摘要：

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140204

文献信息

• WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894
  作者：WERBEL L. M.、 MCNAMARA D. J.、 COLBRY N. L.、 JOHNSON J. L.、 DEGNAN M. J.、 +

  DOI：——

  日期：——
• FARINA C.; PELLEGATA R.; PINZA M.; PIFFERI G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 108-117
  作者：FARINA C.、 PELLEGATA R.、 PINZA M.、 PIFFERI G.

  DOI：——

  日期：——
• US4000147A
  申请人：——

  公开号：US4000147A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Research on Alkoxythiobenzamides, III: Synthesis of New 3,4,5-Trimethoxythiobenzamides and Related Thiomorpholides with Potential Antisecretory and Antiulcer Activity
  作者：Carlo Farina、Renato Pellegata、Mario Pinza、Giorgio Pifferi

  DOI：10.1002/ardp.19813140204

  日期：——

  trithiozine, were prepared by reaction of primary amines, acyclic secondary amines and various amino acids with methyl 3,4,5‐trimethoxydithiobenzoate (1a) or (3,4,5‐trimethoxythiobenzoylthio)acetic acid (1b). Some thiomorpholides 7 of alkoxyphenylalkanoic acids were prepared by thionation of the corresponding amides or from the appropriate ketones by the Willgerodt‐Kindler reaction.

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。