(trimethylphosphine)gold(I) bromide | 25884-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (trimethylphosphine)gold(I) bromide
• 英文别名: bromido(trimethylphosphane)gold(I)；{AuBr(PMe3)}；bromo(trimethylphosphine)gold(I)；PMe3AuBr；Me3PAuBr
• CAS: 25884-75-7
• 化学式: C₃H₉AuBrP
• 分子量: 352.949
• InChiKey: RVTPQTBXJLDYAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hexakis[N,N'-(naphthalene-1,5-diyl)bis(3-carbamoylbenzene-1,2-diolato)]tetragallate](III) (12-) 、 (trimethylphosphine)gold(I) bromide 以 not given 为溶剂， 生成 (Me3PAu(1+).cntnd.[Ga4(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene(4-))6])(11-)
  参考文献：
  名称：

  由包裹在超分子主体中的金 (I) 络合物催化的氢烷氧基化

  摘要：

  金 (I)-膦配合物很容易被四面体超分子宿主 (Ga(4)L(6)) 封装。我们研究了所得配合物对丙二烯分子内加氢烷氧基化的催化活性。由初始速率动力学确定，Me(3)PAuBr 的催化活性通过封装增加了 8 倍，我们观察到封装在 Ga(4)L(6) 中的 Me(3)PAu(+) 催化转化率高达 67 ）。

  DOI：

  10.1021/ja202055v
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 在 chloroauric acid 、 potassium bromide 作用下， 生成 (trimethylphosphine)gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Mann; Purdie, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-methyl-hepta-4,5-diene-1-ol 在 K12(Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene))6 、 (trimethylphosphine)gold(I) bromide 作用下， 以 MeOD 、 water-d2 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 6-methyl-hepta-3,5-dien-1-ol 、 (methyl-2 propene-1 yl)-2 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  由包裹在超分子主体中的金 (I) 络合物催化的氢烷氧基化

  摘要：

  金 (I)-膦配合物很容易被四面体超分子宿主 (Ga(4)L(6)) 封装。我们研究了所得配合物对丙二烯分子内加氢烷氧基化的催化活性。由初始速率动力学确定，Me(3)PAuBr 的催化活性通过封装增加了 8 倍，我们观察到封装在 Ga(4)L(6) 中的 Me(3)PAu(+) 催化转化率高达 67 ）。

  DOI：

  10.1021/ja202055v

文献信息

• Formation of group 11 trifluoromethyl derivatives by reaction of Cd(CF3)2·glyme with representative Au, Ag, and Cu complexes: isolation of Au(CF3)3(PMe3), Au(CF3)3(PEt3), AuI(CF3)2(PMe3), AuCF3(PMe3), AuCF3(PEt3) and AgCF3(PMe3); observation of CuCF3(PMe3)
  作者：H.K. Nair、J.A. Morrison

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88083-0

  日期：1989.10

  between CF3I and AuCF3(PEt3) eventually (12 d) forms Au(CF3)3(PEt3) and AuI(PEt3), but, at ambient temperature, the exposure of AuCF3(PEt3) to C2F5I yields the pentafluoroethyl gold(I) complex, AuC2F5(PEt3), along with CF3I and AuI(CF3)2(PEt3). No reaction between AuBr(PEt3) and CF3I was observed. If PMe3 is added to solutions that initially contained AgOAc and Cd(CF3)2 · glyme, AgCF3(PMe3), 36%, is formed

  Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲醚，甘醇二甲醚= CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3与AuBr（PMe 3）的反应形成AuCF 3（PMe 3），产率为51％。用AuCl（PEt 3）的结果得到AuCF 3（PEt 3），产率为67％。三氟甲基碘立即通过自由基途径将98％顺式，2％反式的AuCF 3（PMe 3）氧化为AuI （CF 3）2（PMe 3）。AuI（CF 3）的相互作用2（PMe 3）与AuCF 3（PMe 3）缓慢生成Au（CF 3）3（PMe 3）。CF之间的自由基反应3 I和AuCF 3（PET 3）最终（12 d）形成的Au（CF 3）3（PET 3）和AUI（PET 3），但是，在环境温度下，AuCF的曝光3（PET 3）至C 2 F 5 I生成五氟乙基金（I）络合物AuC 2 F 5（PEt 3）和CF 3I和AuI（CF 3）2（PEt 3）。没有观察到AuBr（PEt
• A Theoretical DFT-Based and Experimental Study of the Transmetalation Step in Au/Pd-Mediated Cross-Coupling Reactions
  作者：Max M. Hansmann、Markus Pernpointner、René Döpp、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201301840

  日期：2013.11.4

  discussed in detail, favoring a transition state with short intermetallic Au–Pd contacts. Furthermore, without a halide counteranion the transmetalation from gold(I) to palladium(II) is highly endothermic, which confirms our experimental findings that the coupling does not occur with aryl triflates and similar weakly coordinating counteranions—a conclusion that is essential in designing new Au–Pd catalytic

  在这项工作中，描述了涉及两个金属反应中心（即金和钯）的交叉偶联反应的理论和实验组合研究。因此，一个金属中心（Au）对于其氧化态的变化是相当惰性的，而Pd经历氧化插入和还原消除步骤。介绍了每个步骤的详细机理和能量学研究，重点是关键的重金属化步骤，并对催化Pd中心上的不同底物和配体进行了比较。研究了不同的芳基卤化物（Cl，Br，I）和芳基三氟甲磺酸酯。因此，抗衡离子X的性质至关重要。在X = Cl和L = PMe 3的情况下氧化加成是速率决定的，而在X = I的情况下，在Au / Pd交叉耦合机理中，过渡金属化步骤就是速率决定的。详细讨论了各种Au-Pd过渡金属化反应场景，它们支持具有短金属间Au-Pd接触的过渡态。此外，在没有卤代抗衡阴离子的情况下，从金（I）到钯（II）的金属转移是高度吸热的，这证实了我们的实验发现，即芳基三氟甲磺酸酯和类似的弱配位抗衡离子不会发生偶联，这一结论对于设计新的
• Vibrational and solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of 1 : 1 complexes of PPh3 with gold(I) halides; crystal structure of [AuBr(PMe3)]
  作者：Klaus Angermair、Graham A. Bowmaker、Eban N. de Silva、Peter C. Healy、Brian E. Jones、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9960003121

  日期：——

  contacts of similar length. Possible reasons, including an interaction between ν(Au2) and δ(PAuX) modes, are discussed. The solid-state cross polarization magic angle spinning 31P NMR spectra of the chloride and iodide complexes consist of doublets due to the presence of 1J(197Au–31P) coupling. This is a rare observation of spin–spin coupling between the spin I=½31P nucleus and the strongly quadrupole

  发现[AuBr（PMe 3）]的晶体结构与相应的氯化物一样，由通过弱Au⋯Au接触连接形成螺旋链的三个晶体学独立分子组成。但是，Au⋯Au距离[3.648（1），3.980（2），3.548（2）Å]明显长于氯和碘配合物，这意味着Au⋯Au相互作用在溴化物中最弱。 。[AuX（PMe 3）]（X = Cl，Br或I）已被测量，并为观察到的波段指定了分配。分析光谱以查看它们是否显示出在晶体结构中明显的弱Au⋯Au键的影响。特别是，先前报道的这些物种的拉曼光谱的低波数限制已经扩展，以便搜索ν（Au 2）波段。X = Cl或I化合物显示出很强的拉曼谱带，可以分配给δ（PAuX）形变，但在根据其他配体中此类模式的最新赋值所预测的区域中未发现ν（Au 2）谱带。会显示相似长度的Au⋯Au触点。可能的原因，包括ν（Au 2）和δ（PAuX）模式。由于存在1 J（197 Au– 31 P）耦合，因此氯化
• A novel cyclic dinuclear gold(<scp>i</scp>) complex induces anticancer activity <i>via</i> an oxidative stress-mediated intrinsic apoptotic pathway in MDA-MB-231 cancer cells
  作者：Ahmed K. Abogosh、Meshal K. Alghanem、Saeed Ahmad、Abdullah Al-Asmari、Homood M. As Sobeai、Adam A. A. Sulaiman、Mohammed Fettouhi、Saheed A. Popoola、Ali Alhoshani、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1039/d1dt03546k

  日期：——

  A new dinuclear cyclic gold(I) complex [Au2(DCyPA)2](PF6)2, 1, based on bis[2-(dicyclohexylphosphano)ethyl]amine (DCyPA) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. In the dinuclear complex cation [Au2(DCyPA)2]2+, the two gold(I) ions are bridged by the ligand bis[2-(dicyclohexylphosphano)ethyl]amine (DCyPA) giving rise to a 16-membered

  合成了一种基于双[2-(二环己基膦基)乙基]胺(DCyPA)的新型双核环状金()配合物[Au 2 (DCyPA) 2 ](PF 6 ) 2 , 1 ，并通过元素分析、红外光谱和红外光谱进行了表征。 NMR 光谱学和 X 射线晶体学。在双核络合物阳离子 [Au 2 (DCyPA) 2 ] 2+中，两个金 () 离子通过配体双[2-(二环己基膦基)乙基]胺 (DCyPA) 桥接，形成 16 元环中心对称金属环。针对三阴性人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 评估了复合物的细胞毒性。为了了解细胞毒性行为的机制，进行了多种测定，包括膜联蛋白 V-FITC/碘化丙啶双染色、ROS 产生以及线粒体膜电位和迁移测定。结果表明，复合物1通过氧化应激介导的内在细胞凋亡途径在 MDA-MB-231 癌细胞中诱导细胞毒性。
• Gold(I) Phosphine Derivatives with Improved Selectivity as Topically Active Drug Leads to Overcome 5-Nitroheterocyclic Drug Resistance in <i>Trichomonas vaginalis</i>
  作者：Yukiko Miyamoto、Shubhangi Aggarwal、Jeff Joseph A. Celaje、Sozaburo Ihara、Jonathan Ang、Dmitry B. Eremin、Kirkwood M. Land、Lisa A. Wrischnik、Liangfang Zhang、Valery V. Fokin、Lars Eckmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01926

  日期：2021.5.27