1-methyl-2-p-hydroxyphenoxyethylamine | 85888-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-methyl-2-p-hydroxyphenoxyethylamine
• 英文别名: 4-(2-Amino-propoxy)-phenol；p-(2-Aminopropoxy)phenol；4-(2-aminopropoxy)phenol
• CAS: 85888-65-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01707828
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NANHETFXVDBNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-p-hydroxyphenoxyethylamine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 isopropyl ((2S)-3-methyl-1-oxo-1-((1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenoxy)propan-2-yl)amino)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-2-p-hydroxyphenoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  炔丙氧基的设计，合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†

  摘要：

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra17908h

文献信息

• 一种(异)亮氨酰胺氨基甲酸酯衍生物及应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN105037207B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明属于植物杀菌剂领域，涉及一种如通式(I)所示的一种(异)亮氨酰胺氨基甲酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，其中取代基R具有说明书中给出的定义，本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法、专门为其制备所开发的中间体以及其在防治植物病害的应用。
• New substituted 3-(parasubstituted)phenoxy-1-alkylamino-propanol-2-s, as well as process for their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method for treating cardiac failure
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0064487A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Compounds of the formula wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen or methyl, m is an integer 0 or 1, whereby when m is 0, R4 and R5 are the same and are selected from the group consisting of methoxy, fluoro, bromo, and chloro in 2- and 6-position, whereby when m is 1, R4 is hydrogen and R5 is selected from the group consisting of hydrogen, methoxy, ethoxy, acetyl, methyl, hydroxymethyl, cyano, chloro, fluoro, bromo, or hydroxy, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating cardiac failure. The compounds which possess beta-adrenoceptor stimulating activity are intended for treatment of cardiac disease whereby the compounds possess a pronounced inotropic effect.

  式中化合物 其中 R3 选自由氢或甲基组成的组，m 为整数 0 或 1，其中当 m 为 0 时，R4 和 R5 相同，且 2 位和 6 位的 R4 和 R5 选自由甲氧基、氟、溴和氯组成的组，其中当 m 为 1 时，R4 为氢，R5 选自由氢、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲基、羟甲基、氰基、氯、氟、溴组成的组、R4为氢，R5选自由氢、甲氧基、乙氧基、乙酰基、甲基、羟甲基、氰基、氯基、氟基、溴基或羟基组成的组，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物制剂和治疗心力衰竭的方法。 具有β肾上腺素受体刺激活性的化合物用于治疗心脏疾病，这些化合物具有明显的肌力作用。
• Leclerc; Decker; Schwartz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 9, p. 1357 - 1367
  作者：Leclerc、Decker、Schwartz

  DOI：——

  日期：——
• Suter; Zutter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 215,216
  作者：Suter、Zutter

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and effect of the introduction of a propargyloxy group on the fungicidal activities of 1-substituted phenoxypropan-2-amino valinamide carbamate derivatives
  作者：Jian-Qiang Li、Zhi-Peng Wang、Yang Gao、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1039/c6ra17908h

  日期：——

  introduction of an additional OCH2 linker. The bioassay results indicated that compounds containing a small group at the para-position of phenyl gave excellent fungicidal activities with EC50 values ranging from 0.59 to 2.06 μmol L−1. Most notably, the introduction of a propargyloxy group led to a pronounced increase in the fungicidal activity. Furthermore, compound 7o bearing a propargyloxy group was identified

  卵菌的细胞壁由纤维素组成，使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂，就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言，代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中，我们通过引入其他OCH 2接头，开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明，在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是，炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外，带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物，因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力，并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。