2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane | 111841-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-[(4-phenylmethoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 111841-67-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: VCVARQOHRJNDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-(苯基甲氧基)苯氧基]丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive phosphate derivatives

  摘要：

  所述具有以下结构的降压磷酸酯衍生物的描述：##STR1##其中X从以下组中选择：苯基基团，在任何位置用C.sub.1 -C.sub.20支链或直链烷氧基或苄氧基取代，并且可选地在任何其他位置用一个或多个由C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷氧基和卤素组成的基团取代，以及在任何位置用C.sub.1 -C.sub.20支链或直链烷氧基或苄氧基取代的萘基基团，并且可选地在任何其他位置用一个或多个由C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷氧基和卤素组成的基团取代；T从以下组中选择：氢和##STR2##其中R.sub.1从以下组中选择：氢、C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷氧基和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基氨基；Y从双价基团组中选择：--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --，其中p是从2到10的整数，而基团--(CHR).sub.p --表示一个或多个C.sub.1 -C.sub.8烷基或苯基取代的烷基链；Z从以下组中选择：--N.sup.+ (R.sub.2).sub.3和##STR3##其中q是从4到7的整数，R.sub.2可以相同也可以不同，从以下组中选择：氢和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基。

  公开号：

  US04697031A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-4-[[4-(phenylmethoxy)phenoxy]methyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive phosphate derivatives

  摘要：

  所述具有以下结构的降压磷酸酯衍生物的描述：##STR1##其中X从以下组中选择：苯基基团，在任何位置用C.sub.1 -C.sub.20支链或直链烷氧基或苄氧基取代，并且可选地在任何其他位置用一个或多个由C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷氧基和卤素组成的基团取代，以及在任何位置用C.sub.1 -C.sub.20支链或直链烷氧基或苄氧基取代的萘基基团，并且可选地在任何其他位置用一个或多个由C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.15支链或直链烷氧基和卤素组成的基团取代；T从以下组中选择：氢和##STR2##其中R.sub.1从以下组中选择：氢、C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基、C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷氧基和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基氨基；Y从双价基团组中选择：--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --，其中p是从2到10的整数，而基团--(CHR).sub.p --表示一个或多个C.sub.1 -C.sub.8烷基或苯基取代的烷基链；Z从以下组中选择：--N.sup.+ (R.sub.2).sub.3和##STR3##其中q是从4到7的整数，R.sub.2可以相同也可以不同，从以下组中选择：氢和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基。

  公开号：

  US04697031A1

文献信息

• Analogs of platelet activating factor. 6. Mono- and bis-aryl phosphate antagonists of platelet activating factor
  作者：A. Wissner、M. L. Carroll、K. E. Green、S. S. Kerwar、W. C. Pickett、R. E. Schaub、L. W. Torley、S. Wrenn、C. A. Kohler

  DOI：10.1021/jm00087a023

  日期：1992.5

  A series of aryl phosphoglyceride (3, 19-6 1) and bis-aryl phosphate (67-135) antagonists of platelet activating factor (PAF) were prepared. A group of four bifunctional phosphorus reagents (5a-c and 7) were developed that allowed the preparation of these aryl phosphates in which the position of aromatic substitution can be varied. These compounds were examined for their ability to inhibit PAF-induced platelet aggregation of rabbit platelets. Selected compounds were also evaluated for their ability to displace [H-3]PAF from its receptor on rabbit platelets. These in vitro data were compared to similar data obtained for a number of known PAF antagonists. The compounds were evaluated in vivo, in both the mouse and rabbit, for their ability to prevent death induced by a lethal challenge of PAF. The relationships between the biological activity and the nature, lipophilicity, and position of substituents of the aromatic rings were studied. Compound 105 (CL 184005) has been selected to undergo further development as a potential therapeutic agent for the treatment of septic shock in man.
• US4697031A
  申请人：——

  公开号：US4697031A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US4897385A
  申请人：——

  公开号：US4897385A

  公开（公告）日：1990-01-30