tropacocaine hydrochloride | 637-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tropacocaine hydrochloride
• 英文别名: 3exo-benzoyloxy-tropane; hydrochloride；3exo-Benzoyloxy-tropan; Hydrochlorid；Benzoesaeure-tropan-3exo-ylester; Hydrochlorid；endo-benzoic acid 8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrochloride
• CAS: 637-23-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 281.782
• InChiKey: MMAGCXHWOMQWKW-WQTKJZBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

制备方法与用途

制备方法

用于合成雷米普利药物。

用途简介

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropacocaine hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENOXAZIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZIN-3-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯氧嗪-3-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009034043A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 pseudotropine 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tropacocaine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENOXAZIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZIN-3-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯氧嗪-3-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009034043A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOOXAZOL- AND BENZOOXATHIOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZOL-2-ONE ET DE BENZOOXATHIOL-2-ONE AINSI QUE LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009034042A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel benzooxazol- and benzooxathiol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑和苯并噁硫-2-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• Electrochemical <i>N</i>-demethylation of tropane alkaloids
  作者：Ali Alipour Najmi、Zhangping Xiao、Rainer Bischoff、Frank J. Dekker、Hjalmar P. Permentier

  DOI：10.1039/d0gc00851f

  日期：——

  synthesize noratropine in high yield and purity using a convenient liquid–liquid extraction method without any need for chromatographic purification. Mechanistic studies showed that the electrochemical N-demethylation proceeds by the formation of an iminium intermediate which is converted by water as the nucleophile. The optimized method was further applied to scopolamine, cocaine, benzatropine, homatropine

  描述了一种实用，有效和选择性的将烷烃生物碱转化为正烷烃衍生物的N-脱甲基方法。降冰片烷，例如去甲肾上腺素和降冰片碱是分别半合成异丙托溴铵或溴托昔铵的重要中间体。合成是使用多孔玻璃碳电极在简单的自制电化学批量电池中进行的。反应在室温下在乙醇或甲醇和水的混合物中一步进行。该方法避免了有害的氧化剂如H 2 ö 2或米氯过苯甲酸（米-CPBA），有毒溶剂（例如氯仿）以及金属基催化剂。在电化学批量或流通池中研究了各种关键参数，并以克级规模在批量和流通池中使用了最佳条件，以方便的液-液萃取方法无需色谱纯化即可以高收率和高纯度合成去甲托品。机理研究表明，电化学的N-去甲基化通过形成亚胺中间体而进行，该亚胺中间体被水转化为亲核试剂。优化后的方法进一步应用于东pol碱，可卡因，苯扎特罗平，荷马特平和托卡卡因，表明这是一种N的通用方法烷对托烷生物碱进行脱甲基，以合成用于医药产品的有价值的前体。
• WALLACE J. L.; KIDD M. R.; CAUTHEN S. E.; WOODYARD J. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 315-317
  作者：WALLACE J. L.、 KIDD M. R.、 CAUTHEN S. E.、 WOODYARD J. D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PHENOXAZIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZIN-3-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009034043A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel phenoxazin-3-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型的苯氧嗪-3-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。