20-hydrazonoprogestrone | 1335059-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-hydrazonoprogestrone
• 英文别名: 20-hydrazonopregn-4-en-3-on
• CAS: 1335059-31-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: ABVNBSUXGIRAKE-LEKSSAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydrazonoprogestrone 在 哌啶 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 20-[(4'-methyl-3'-phenyl-2',3'-dihydrothiazol-2'-yl)hydrazono]pregn-4-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型合成噻唑基和吡咯基类固醇的抗炎、抗伤害感受和抗溃疡活性的评价

  摘要：

  开发能够克服胃肠道损伤并同时增强抗炎作用的新型治疗药物成为炎症患者的迫切需求。通过直接有效的方法合成了噻唑基和吡咯基类固醇，并根据正确的元素分析和兼容的 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据建立了它们的结构。二氢噻唑基-腙孕酮 12 和氨基吡咯基孕酮 16a 显示出不同强度的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。在角叉菜胶处理后 2、3 和 4 小时，两种剂量的测试化合物（25 和 50 mg/kg）都显着减轻了水肿。高剂量的化合物 16a 对缓解热痛最有效。胃黏膜病变，两种测试化合物中的每一种都显着抑制了由乙醇或吲哚美辛（IND）给药在大鼠中引起的炎症。这些结果为开发新的抗炎药物提供了独特的机会，这些药物消除了与当前上市药物相关的致溃疡倾向。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000366
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 、 一水合肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到20-hydrazonoprogestrone
  参考文献：
  名称：

  新型合成噻唑基和吡咯基类固醇的抗炎、抗伤害感受和抗溃疡活性的评价

  摘要：

  开发能够克服胃肠道损伤并同时增强抗炎作用的新型治疗药物成为炎症患者的迫切需求。通过直接有效的方法合成了噻唑基和吡咯基类固醇，并根据正确的元素分析和兼容的 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据建立了它们的结构。二氢噻唑基-腙孕酮 12 和氨基吡咯基孕酮 16a 显示出不同强度的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。在角叉菜胶处理后 2、3 和 4 小时，两种剂量的测试化合物（25 和 50 mg/kg）都显着减轻了水肿。高剂量的化合物 16a 对缓解热痛最有效。胃黏膜病变，两种测试化合物中的每一种都显着抑制了由乙醇或吲哚美辛（IND）给药在大鼠中引起的炎症。这些结果为开发新的抗炎药物提供了独特的机会，这些药物消除了与当前上市药物相关的致溃疡倾向。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000366