3-(4-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione | 92713-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 92713-19-4
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD04014679
• 分子量: 194.165
• InChiKey: ZPPIVGJCKVCGBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-(4-((4-(2-(2-((1-(4-fluorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hybrid Dual N-Acylhydrazone and Diaryl Urea Derivatives as Potent Antitumor Agents: Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  基于混合药效团设计概念，合成了一系列新型的双芳基脲和N-酰肼衍生物，并通过标准的MTT法评估其体外细胞毒性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等到优良的活性。此外，化合物2g对HL-60、A549和MDA-MB-231细胞系表现出最强的细胞毒性，IC50值分别为0.22、0.34和0.41 μM，是参考化合物索拉非尼和PAC-1的3.8到22.5倍活性。因此，前景良好的化合物2g显现出作为进一步结构修饰的候选药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18032904
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(4-fluorophenyl)ureido)acetate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以61.2%的产率得到3-(4-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hybrid Dual N-Acylhydrazone and Diaryl Urea Derivatives as Potent Antitumor Agents: Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  基于混合药效团设计概念，合成了一系列新型的双芳基脲和N-酰肼衍生物，并通过标准的MTT法评估其体外细胞毒性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等到优良的活性。此外，化合物2g对HL-60、A549和MDA-MB-231细胞系表现出最强的细胞毒性，IC50值分别为0.22、0.34和0.41 μM，是参考化合物索拉非尼和PAC-1的3.8到22.5倍活性。因此，前景良好的化合物2g显现出作为进一步结构修饰的候选药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18032904

文献信息

• Synthesis and herbicidal activity of 3-aryl-1-[2-(aryloxy)propanoyl]imidazolidine-2,4-diones
  作者：Ke Li、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.114

  日期：2009.5

  series of novel 3-aryl-1-[2-(aryloxy)propanoyl]imidazolidine-2,4-diones were synthesized by the condensation of 3-aryl-imidazolidine-2,4-diones with 2-(aryloxy)propanoyl chlorides under mild conditions. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that the target compounds displayed excellent herbicidal activity against monocotyledonous

  通过将3-芳基-咪唑烷-2,4-二酮与2-（芳氧基）丙酰氯缩合合成一系列新颖的3-芳基-1- [2-（芳氧基）丙酰基]咪唑烷-2,4-二酮在温和的条件下。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定表明目标化合物对单子叶植物（n草）和双子叶植物（油菜）表现出优异的除草活性。J.杂环化​​学，（2009）。
• [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL BIOFILM FORMATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FORMATION DE BIOFILM BACTÉRIEN
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2009142720A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds are described for use in inhibiting or preventing formation of bacterial biofilms.

  有机化合物被描述为用于抑制或预防细菌生物膜的形成。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF BACTERIAL BIOFILM FORMATION
  申请人：Opperman Timothy J.

  公开号：US20110098323A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Organic compounds are described for use in inhibiting or preventing formation of bacterial biofilms.

  有机化合物被描述为用于抑制或预防细菌生物膜的形成。
• WO2008/46216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——