3-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one | 83393-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 3-(2-[2]furyl-2-oxo-ethyl)-3-hydroxy-indolin-2-one；3-(2-[2]Furyl-2-oxo-aethyl)-3-hydroxy-indolin-2-on；3-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• CAS: 83393-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: CZBKDUWRJUBULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one 在 盐酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(2-[2]furyl-2-oxo-ethyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [a]annulated carbazoles from indol-2,3-dione

  摘要：

  Reaction of ethyl chloroformate with 3-aroylmethylindol-2(3H)-ones 5 affords the ethyl 3-[(2-aryl-2-ethoxycarbonyloxy)ethenyl]-2-(ethoxycarbonyloxy)indole-1-carboxylates 6 from which the corresponding [a]annulated carbazoles 10 are obtained via 6pi-electrocyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81301-6
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-吲哚酮 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CU₂O-Catalyzed C(SP³)-H/C(SP³)-H Cross-Coupling Using TEMPO: Synthesis of 3-(2-Oxoalkyl)-3-hydroxyoxindoles

  摘要：

  A simple, convenient, and efficient oxidative cross-coupling reaction of oxindoles with ketones toward a variety of 3-(2-oxoalkyl)-3-hydroxyoxindoles in moderate to excellent yields has been developed. This transformation proceeds via a tandem oxidative cross-coupling by using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl (TEMPO) in air as an environmentally benign oxidant. This methodology provides an alternative approach for the direct generation of all-carbon quaternary centers at the C3 position of oxindoles.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1111383

文献信息

• Catalyst-free aldol condensation of ketones and isatins under mild reaction conditions in DMF with molecular sieves 4 Å as additive
  作者：Wen-Bing Chen、Yu-Hua Liao、Xi-Lin Du、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/b906684e

  日期：——

  In the presence of molecular sieve (MS) 4 Å in DMF, a catalyst-free aldol condensation of a variety of aromatic and aliphatic ketones with isatins under mild reaction conditions has been developed. This approach may provide access to a wide range of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones in good to excellent yields.

  在DMF中存在4 Å分子筛（MS）的情况下，已经开发出一种无需催化剂的醛酮缩合反应，可以在温和条件下使多种芳香和脂肪酮与靛红反应。这种方法可能提供了一条途径，以良好至优异的产率合成广泛的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮。
• Potential anticonvulsants. V. The condensation of isatins with<i>C</i>-acetyl heterocyclic compounds
  作者：F. D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570190327

  日期：1982.5

  A number of C-acetyl heterocyclic compounds were condensed with isatin and substituted isatins to give a series of 3-hydroxy-3-substituted oxindoles. The products from 2-acetylfuran and isatin, 2-acetylthiophene and isatin, and 2-acetylpyridine and 1-methylisatin were active at 100 mg/Kg in the maximal electroshock seizure test.

  将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合，得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中，由2-乙酰基呋喃和伊斯丁，2-乙酰基噻吩和伊斯丁，以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。
• “On Water” Catalytic Aldol Reaction between Isatins and Acetophenones: Interfacial Hydrogen Bonding and Enamine Mechanism
  作者：Jinsong Han、Jin-Lei Zhang、Wei-Qiang Zhang、Ziwei Gao、Li-Wen Xu、Yajun Jian

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00441

  日期：2019.6.21

  “On water” catalytic aldol reaction catalyzed by polyetheramine (D230) has been developed for easy access to 3-substituted 3-hydroxyindolin-2-ones through the reaction between various substituted isatins and acetophenones/cyclic ketones in high yields under room temperature. Systematic mechanism investigation uncovers the secret for the on water catalytic aldol reaction: comparison of the heterogeneous

  已经开发了通过聚醚胺（D230）催化的“水上”催化醛醇缩合反应，可通过在室温下高产率地使各种取代的靛红与乙酰苯/环酮之间的反应轻松获得3-取代的3-羟基吲哚-2-酮。系统的机理研究揭示了水催化醛醇缩合反应的奥秘：比较异构反应和均相反应的情况，产率分别为95％和20％，表明水上反应占主导。当将水添加到CDCl 3中时，基于C2和C3的13 C NMR信号的下场位移，测试了isatin与H 2 O之间的界面氢键靛红溶液；路易斯碱聚醚胺D230通过烯胺机制催化醛醇缩醛反应，该机制已通过原位NMR和ESI-MS分析验证。
• Maxim; Popescu, 1942, vol. 6, p. 140,144
  作者：Maxim、Popescu

  DOI：——

  日期：——
• Maxim; Popescu, 1942, vol. 6, p. 140,145
  作者：Maxim、Popescu

  DOI：——

  日期：——